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医药技术研发管理人员
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项目管理经理 深圳华润九新药业有限公司 (华润三九抗感染事业部) 深圳-福田区 1.5-2.5万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、研发项目管理制度的系统规划设计;2、组织研发项目立项、实施与过程监控;3、组织建设研发项目激励管理制度;4、组织研发项目的考核;5、协助二级企业研发部项目日常管理;6、组织和指导研发部管理流程梳理和优化;7、研发部项目管理能力提升;任职资格:1、3年以上医药企业项目管理经验;2、熟悉掌握项目管理相关知识和项目管理工具运用知识,对PMP项目管理体系有较深刻的了解,持有PMP证书尤佳;3、基本掌握医药相关知识、药品研发技术、药品研发工作流程的相关知识;4、了解公司的业务战略、研发规划、产品规划、生产与质量管理等知识;5、有较强的沟通能力和问题解决能力;6、有上进心、责任心和敬业精神;

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药品研发项目主管 健帆生物科技集团股份有限公司 异地招聘 0.8-1.3万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

工作内容:1.协助部门经理对药品研发项目开展前期规划工作,负责药物研发项目管理工作; 2.收集公司药物研发工作的相关资料和文献; 3.协助和负责药物申报项目实验方案设计; 4.管理公司药物研发项目在外包服务公司的项目进展, 质量, 数据的真实性可靠性, 报告完整性. 5. 对实验结果进行分析总结; 6.参与药物研发项目团队的建设与管理,完成并提交完整实验报告; 7.及时跟进回报项目进度,提高项目完成效率。任职要求: 1、药学、化学相关专业本科(学士)及以上学历; 2、有2年以上项目管理及药品研发相关工作经验; 3、熟练使用电脑、办公和专业软件,专业英语6级; 4、适应出差; 5、熟悉国内外医药同行业与产品发展趋势,收集相关的信息; 6、主动积极,富有责任心和上进心,能独立解决问题,有较强的项目管理经验,具有优良的职业道德和团队协作精神,严谨,高效、良好的沟通协调能力;

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高级技术支持 上海美吉生物医药科技有限公司 上海 20-30万/年 05-24

学历要求:博士|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

1. 负责追踪业绩的国际文献最新进展,并指导、运用到公司产品研发中;2. 负责解答客户关于高通量测序的尖端、疑难咨询问题;3. 负责指导团队成员搭建高通量测序重大实验项目的方案设计;4. 协助销售人员完成学术会议、展会,以及公司举办的内部培训活动;5. 协助销售人员进行重大客户拜访,参与重大项目的攻关活动,促进项目签约。任职资格:1. 微生物学等相关专业,博士,985或211院校毕业生;2. 精通生物实验室各项实验操作;3. 发表过至少一篇SCI论文;4. 有技术支持工作经验者,或优秀的应届毕业生亦可考虑;5. 优秀的演讲口才,自信而亲和;6. 具备良好的学习、研发能力和团队精神;7. 英语读写能力非常流利。

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研发技术总监 浙江我武生物科技股份有限公司 上海 4-5万/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责管理产品项目研发的全过程, 包括立项、项目进度控制、工艺建设、临床试验等;负责项目预算及费用控制;2、组织新药申报资料的撰写、申报及答辩,负责跟踪国内外申报法规;3、研发部日常管理,包括总体技术规划、研发人员的工作培训、分工和指导等。岗位要求:1、博士以上学历,生物学、医学、药学相关专业背景,5年以上药物开发项目团队管理经验;2、具备很强的创新能力、执行力和项目管理能力;3、有能力组织、管理和团结队伍,传播公司文化。

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药物制剂项目经理 南京恒道医药科技有限公司 南京-栖霞区 15-20万/年 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、药剂或药学相关专业,本科以上学历,5年以上处方工艺研究工作经验;优秀应届毕业生亦可考虑;2、具有良好的职业道德及团队协作精神。3、能独立开展不同剂型的处方筛选研究工作;4、能够独立完成相关实验工作,具备放大生产工作经验;5、熟悉药品注册法规,一致性评价要求,接受过规范试验及记录撰写优先考虑;

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博士后 广州迈普再生医学科技股份有限公司 广州 1.1-1.5万/月 05-24

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:招聘多名,多专业方向博士后,可从事以下方向的研究:1、参与公司生物材料的制备与研发;2、参与快速修复及组织器官移植应用的系列生物3D 打印技术和装置的开发;3、参与细胞3D打印、生物组织3D打印和干细胞科研项目等方面的研究;4、参与生物增材制造技术及软组织、硬组织等新型产品的产业化开发研究。任职资格:1、近年来在国内外获得博士学位,或即将毕业的博士研究生及其他博士后科研流动站(工作站)出站;2、机械制造、临床医学、生物材料、生物医学或金属加工、分子生物学、细胞生物学等相关专业;3、在职人员须脱产从事博士后研究,不可***;4、有以下研究方向或工作经验的优先:(1)具有机械加工工作经验的;(2)具有临床医学、生物医学背景的;(3)具有高分子生物材料研发工作经验、医疗器械相关公司工作经验的;(4)有细胞培养经验,熟练掌握免疫荧光显微镜操作、成像技术实验操作;(5)具有产业化项目研发经验的。福利待遇:1、提供良好的科研工作条件,进入公司项目团队,共同开展各项目研究;2、进入迈普公司博士后工作站,享受市级、区级和博士后个人生活补贴;3、协助办理广州入户事宜;4、协助申报各级政府配置的安家费(合计35万元);6、项目团队可申请各类广州市和开发区人才政策,7、在站期间,享受我司正常薪资待遇及福利。

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项目管理(介入无菌医疗产品) 深圳市擎源医疗器械有限公司 深圳-宝安区 2-2.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1、负责制定并实施项目开发规划、制定项目研发计划并及时跟踪其执行情况;2、组织制订产品开发、改良、改进工作计划,并组织实施,确保项目进度和项目质量; 3、分解项目系统核心功能的研发工作,组织负责核心技术问题的攻关、系统优化,协助解决项目开发过程中的技术难题; 4、负责所辖项目组成员的培养选拔、业绩考核、工作任务分配与协调等日常管理工作。任职要求:1、3-5年以上研发经验,全日制本科(优先985、211)。至少具备2年以上医疗器械设备研发项目管理经验;2、具备优秀的技术研发能力和创新能力,思路清晰,熟悉新产品开发工作计划的制定与实施;优秀的项目管理能力,具有丰富的研发成本管理、市场需求分析预测的工作经验;3、技术功底扎实,2年以上一线开发经验,知识面广而有深度,对硬件或软件产品开发工作有深刻理解;4、在医疗系统、植入介入医疗器械产品中具备丰富的研发管理经验,对产品或项目的技术特点和发展前景有较全面和深入的了解;5、具有强烈的事业心、责任感和开拓创新精神,有较强领导组织能力、协调能力和综合业务能力;对行业发展有较强的前瞻性和敏锐的洞察力。

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药物制剂高级研究员/课题组长 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大;2 、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;5 、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格:1 、药剂学、药学、制药工程、化学、生物制药等相关专业,硕士以上学历;2、2年以上制剂药物研发工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,有固体制剂工作经历者优先;3、能独立承担制剂开发项目,能熟练操作和维护制剂设备;4、了解GMP及药品生产注册相关法规;有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。5、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的沟通能力及工作执行力。

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药物制剂经理 南京逐陆医药科技有限公司 南京-六合区 15-50万/年 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.协助组建制剂部门团队,并对部门员工进行业务技能等相关知识培训:2.负责药物制剂处方筛选、工艺研究和优化,并实现向中试和大生产的转化; 3.把握制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,能够独立进行项目制剂设计、开发和研制工作;4.完成新药的制剂研究及相关申报资料的整理工作。任职要求 :1.药剂相关专业硕士及以上学历,有两年以上制剂研发团队的管理经验者优先;2.具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验;3.有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案。4.较强的文献调研能力 ,了解行业***发展动态,能够把握行业业务发展方向 ,熟悉当今国内外先进的制剂技术;5.熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护;6.熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则;7.具有较为丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;大学英语CET-6;工作地址南京市六合区葛塘街道科新路28号(中山科技园管委会向南500米)

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质量研究 杭州中美华东制药有限公司 渭南 4-6.5千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、配合工艺研究工作,及时检测样品;2、进行分析方法的开发及验证;3、对质量体系的完善和优化提出专业意见,并保证体系的正常合规运转;4、协助完成申报资料的编号和注册。岗位要求:1、应用化学、药物分析及其相关专业,本科及以上学历;2、3年以上质量研究或项目开发经验;3、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力;4、熟练运用办公软件;具备优秀的语言表达、文字组织能力,具备较强的行动力。备注说明:工作地址在陕西省华阴市。

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临床项目经理 上海脉科医疗科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

  岗位职责:  审阅或参与编写有关临床试验的方案等文件。负责整个临床试验的项目管理,推进项目进度,保证临床试验的质量。维护好与主要研究者及临床试验基地的关系,同各协作方、试验基地,保持好协调关系。CRO及医院等合作方的筛选确定,报价及合同的审阅确定。负责处理项目中出现的紧急情况和突发问题。                任职要求:  医学或药学相关专业本科以上学历。从事临床试验研究工作5年以上,3年以上项目管理经验,熟悉国内外医疗器械研发法律、法规、政策和国内外临床研发现状。有过完整器械临床试验项目管理经验,熟悉临床研究的全过程,对临床研究的各阶段的工作十分了解,能独立开展工作。熟悉CRO/SMO公司合作与管理。有血管外科项目经验者优先。          工作地点1人在上海,1人在北京

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副研究员/研究员-抗体研发 上海睿智化学研究有限公司 上海 0.7-1.2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责: 从事下列一种或多种分子生物学、生物化学、免疫学、细胞生物学相关的实验室技术工作: 1) 通过噬菌体展示技术进行治疗性抗体药物的发现,包括抗体文库构建(天然库,免疫库,合成库),文库淘选(固相淘选,液相淘选及细胞淘选)和筛选(ELISA, FACS及基于生物学功能的筛选) 2) 分子生物学实验:mRNA提取、质量检测、序列分析,RT-PCR,重组质粒的构建、制备,细菌转化,哺乳动物细胞的转染,稳定细胞系的建立等 3) 重组蛋白质、抗体的表达、纯化及初步生化/生物物理/生物学性能分析 4) 抗体亲和力成熟、人源化及其他抗体工程相关工作 5) 基于哺乳动物细胞的功能试验:信号通路分析、细胞凋亡与增殖分析、CDC/ADCC 功能测定等 6) 实验方案的制定、优化以及实验数据的采集、分析、报告、记录 7) 参与实验室日常管理 技能要求: 1) 生物化学与分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学或者相关专业硕士 2) 1年以上相关实验室工作经验 (研究员要求有7年以上相关实验室工作经验) 3) 有较好的口头、书面表达能力,良好的英文阅读和书写能力 4) 有团队合作精神、责任心、较强的学习适应能力、较强的独立分析和解决问题的能力 具备以下技能、经验之一者优先: 1) 噬菌体展示技术 2) 抗体工程改造、人源化、亲和力成熟 3) DNA、RNA、蛋白质序列分析、分子克隆实验设计 4) 细胞培养、稳定转染细胞系的建立、流式细胞技术 5) 抗体生产、纯化以及生化/生物物理/生物学性能分析 6) 生化、免疫学检测技术,或基于哺乳动物细胞的功能测试技术的发展与优化

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药物分析主管 山东汉方制药有限公司 济南-高新区 6-8千/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

职位说明:1、负责中药的分析研究工作;2、实验室的仪器的维护及管理工作;3、配合新药的研发工作及项目管理;4、药物研究的资料整理工作;5、指导实验员完成相关实验。岗位要求:硕士以上,分析相关专业,3年以上相关工作经验,参与中药新药申报及重大课题申者优先考虑。

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临床项目经理 汇臻医药研究(北京)有限公司 北京 2-2.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位详情:1、负责Ⅰ期至Ⅳ期临床试验项目管理工作,担任项目经理,同时兼任重点客户的重点项目监查工作,确保所有实验严格按照临床试验方案、标准操作程序、内部操作流程和相关法律法规进行;2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理,按时完成临床实验在国内的全面启动、执行及结束工作,并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调,如:医学写作、数据与统计、质量保证人员等等;3、负责与申办方及上级领导及时沟通,选定实验中心、研究者并制定实验预算;4、项目进行中进行例行质量控制和进展报告;5、负责所有项目的相关文件及物资、药品的调配,与申办方及时沟通安全,物资,时间点及财务预算的相关内容;6、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;7、全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作。任职要求:1、本科及以上学历;2、医学及相关专业;3、有药企工作经验或CRO行业3年以上经验,至少完整参与过正规的多中心的临床实验项目,2年以上PM经验;4、责任心强,公平正直,细致,具有工作热情,良好的沟通能力,较好的工作计划、协调和实施能力,具备良好的执行力,具有一定的医药相关知识储备;5、全面掌握临床试管理规范,熟悉临床研究全过程,对临床研究的各个阶段的工作完全了解;6、书面和口头表达能力较强,善于与各种不同类型的客户沟通;7、具备项目管理技能、优秀的问题解决能力,及团队协作精神;8、有一定的英语的能力。

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研究所副所长 湖南颐而康保健连锁股份有限公司 异地招聘 3.5-5.5万/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

研发 项目管理1、带领团队开展各类项目的引进、升级及研发;2、协助项目的运营及执行;3、团队管理工作。 医学相关专业优先,博士优先。待遇可谈。

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工艺研发经理(纯化) 上海锦斯生物技术有限公司 上海-浦东新区 18-30万/年 05-24

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、根据公司年度目标,制定年度生产计划,监督生产过程,确保生产任务完成;2、按照GMP规范安排并执行所有计划的生产任务。3、负责纯化车间管理工作,确保纯化车间开展的工作符合公司制度和车间规范要求,生产出符合质量标准的中间产品;4、确保生产人员符合岗位操作要求,确保生产团队的高效、稳定、专业;5、制定纯化车间生产预算,并执行和控制生产成本;6、负责纯化车间各项生产工艺优化工作及生产工艺验证、变更等。7、协助有关部门完成纯化生产相关的偏差、变更、CAPA等质量管理活动;8、完成部门纠正与预防措施,保证生产顺利进行;9、负责公司、部门的GMP规范及岗位技能培训,保证生产秩序和卫生秩序;10、 配合QC部门完成本工序相关的样品检测11、负责制定和实施下属员工的绩效考核;12、负责编制及审核各项生产工艺相关及GMP规范文件;13、 负责纯化工段的团队建设及人员培训,合理安排部门员工职责,增强部门团结合作能力,提高团队执行力;14、完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。 任职要求:1、本科以上学历,并毕业于生物技术,生物化工,生物工程,制药工程等相关专业;2、拥有大专10年以上,本科7年以上,硕士5年以上在制药企业纯化生产的工作经验;至少拥有5年的GMP生产管理经验;3、熟悉纯化生产流程,拥有工业自动化生产控制系统现场经验;具备生产现场异常情况处置能力;4、精通纯化工业化生产等所必须的技术规范和要求;5、具备制定年度生产计划、生产预算编制及成本控制能力;6、对GMP(2010版),EU GMP,cGMP体系有深刻理解;7、有较强的英语能力与文件书写能力(中/英文);8、具有较强的团队领导能力,较强的逻辑思维能力,善于学习,知识面广;9、具有良好的团队合作精神,认真负责,沟通能力较强,有担当;10、具有良好的品德操守和职业道德,具有较强的抗压能力

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体外诊断试剂研发工程师 成都福际生物技术有限公司 成都-温江区 0.8-1万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、参与体外诊断试剂盒新品项目市场需求的分析,负责体外诊断试剂新产品开发;2、负责研发过程中的文献、专利等技术资料调研或编写,研究计划和实验方案的制定与执行;3、按照质量体系要求,负责研发产品相关SOP的制定及质量标准的编写,参与产品临床研究,专利申报及注册申报等工作;4、能够根据项目负责人的工作安排, 确保按时、独立完成实验进度;5、负责各项实验数据与相关材料的收集与存档,以备核查与验证及溯源;6、参与新研制项目方案的评估,合理安排研究项目进度,定期汇报研究项目进展情况;7、和各部门同事等进行有效的日常沟通,确保本研发项目的有序稳步推进;8、完成公司领导交办的其它任务。任职要求:1、分子生物学、遗传学、医学或生物工程相关专业本科及以上学历,具有医学临床背景或医学统计学者优先考虑;2、1~2年以上分子诊断试剂研发行业相关经验,思维清晰,逻辑思维能力强,具有强的创新意识、责任心及敬业精神,善于主动学习;3、具有分子生物学相关实验操作经验,如荧光定量PCR、分子克隆、基因合成、测序等;熟悉NCBI等相关数据库、PCR设计及基因序列分析相关软件的使用;4、了解医疗器械行业相关国家法规及方针政策;熟悉关于药品、医疗器械、体外诊断试剂各种认证或注册申报流程;5、熟悉使用相关办公软件如WORD、EXCEL、POWPOINT等;具备文献资料检索、英文阅读与翻译等相关能力。公司待遇:基本工资+绩效工资(上不封顶)+五险一金+餐补+交通补助+通讯补助+房补等。公司地址:成都市温江区永宁镇八一路北段18号三医创新中心A区 D2栋。HR联系电话:15828375058 彭经理简历投递:penghj@foregene.com

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研究助理(北京) 安徽中盛溯源生物科技有限公司 异地招聘 0.7-1.4万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、运用各种分子生物技术进行基因表达载体的构建。2、转染基因表达载体入各种人体细胞。3、熟悉基本的细胞培养技术。4、做小鼠动物实验。5、熟练运用多种体外检测手段,如FACS,qRT-PCR, 免疫荧光技术等。6、负责协调、安排组内人员的工作,保证项目按时完成。7、协助公司其他岗位开展工作及其他临时性事务处理。 任职要求:1、学士或硕士学历,生物医学专业。英语水平良好。2、有实验室工作经验的优先,尤其是人类胚胎干细胞(ESC)与人类诱导多功能干细胞(iPSC)的培养与分化。3、良好的组织、协调、沟通能力,和团队协作精神。4、工作态度积极、工作细致认真,有责任心,能够服从公司工作安排。

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QC主管 上海高科生物工程有限公司 上海-浦东新区 7-9千/月 05-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责HPLC检测项目。2、负责部门检测相关文件的起草和修订。3、负责根据药典、相关标准,各种法规及企业内部要求,组织制定和建立原辅料、直接接触药品包装材料、中间产品、成品的质量标准及分析方法的建立,并协同研发人员或生产工艺人员对质量标准的改高提出建议。4、负责负责对照品、标准品的管理。5、负责实验室变更(包括检验仪器设备、分析方法变更)的相关管理工作。6、确保QC部门完成各项实验与检验工作。任职条件年龄:40岁以下学历:大专以上专业要求:分析化学、生物工程等相关专业外语程度:不限工作经验:3年以上QC工作经验 专业技能:熟悉HPLC工作

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医学人工智能研究员/项目负责人 东南大学苏州医疗器械研究院 苏州-高新区 2-5万/月 05-24

学历要求:博士|工作经验:5-7年|公司性质:事业单位|公司规模:少于50人

1、负责图像识别、信号处理、人工智能(深度学习)等相关领域的研发和算法实现;2、负责建立研究院人工智能研发平台和标准化研究流程;3、负责建立建立研究院文献库和资源库;4、负责人工智能相关新产品的定义、研究和开发。 岗位要求:1、博士以上学历,计算机相关专业;2、5年以上模式识别/深度学习,图像分割/配准、运动跟踪等一方面或多个方面研发经历;3、具备较强的编程能力与算法实现经验;4、思路开阔,善于创新,积极跟踪相关领域最新的技术动态和成果;5、有医疗影像人工智能开发经验优先。

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