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医药技术研发人员
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制剂实验员 北京康辰药业股份有限公司 北京 4.5-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、协助制剂研究员/高级研究员,根据开题报告所确定的处方设计思路,研究处方工艺。2、协助制剂研究员/高级研究员,对初步确定的处方工艺进行参数考察。3、协助制剂研究员/高级研究员,根据优化完成的处方工艺,进行连续放大三批的制备,考察工艺稳定性。4、协助制剂研究员/高级研究员,按照国家局颁布的药品研发的政策法规与指导原则要求,整理申报资料。任职要求:1、大专或大专以上学历。2、 药物制剂或药学相关专业。了解药物制剂知识及相关法规,熟练使用各种制剂设备及常用分析仪器。

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药物分析研究员(QA) 苏州科伦药物研究有限公司 苏州 0.4-1万/月 05-23

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

熟悉药物注册相关的法规文件,能发现合规性问题;负责日常抽查实验现场情况;负责日常检查各专业实验记录及图谱等,确认规范性;协助制定、修订基础的质量管理文件;负责仪器设备的计量检定负责日常供应商审计;申报资料及记录等的审核、存档及借阅管理;与其他部门的对接沟通。 任职要求:1、 本科以上学历,药学相关专业;2、 有药物研发1年以上经验者优先;3、 原则性强,工作细心积极主动;

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研发助理 上海华臣生物试剂有限公司 上海-金山区 4.5-6千/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.管理研发物料仓库,进行入库登记。2.负责技术资料、实验报告、图谱、原始数据及文件的保管;3.管理实验室耗材,发配和采购;4.负责跟踪各个研发工程师的项目进展,发放和收集周工作记录;5.与医院的合作等外联工作;6.每日下班前的实验室及办公室的安全检查。 7.完成上级交办的其他任务。任职资格:1.医学检验、生物医药或有机化学等专业大专或以上学历,一年以上相关行业产品工作经验;2.熟练掌握计算机应用;3.有一定的英文读写能力; 4.具较好的文字处理能力和动手操作能力。

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Data Manager, Associate/Specialist/Sr. Specialist 缔脉生物医药科技(上海)有限公司 武汉-洪山区 0.6-1.8万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

Position SummaryResponsible for ensuring the completeness, timeliness, quality and integrity of the Clinical Trial data.Ensure data quality and consistency per applicable regulatory requirements, SOP(s), Processes and data standards. Works with the project team to meet the study objectives. May lead data management projects and act as the go-to-person or point of contact.任职要求:Key ResponsibilitiesGeneral? Ensure that all data management activities are conducted in compliance with GCP, relevant SOPs, and regulatory requirements.? Ensures Conformance to CDISC standard.? Actively participates in project team meetings.? Continuous learn clinical development knowledge and data management related skills and knowledgeHands-on data management responsibilities (Data Manager):? Ensure timely set-up of data collection mechanisms per CDISC or applicable data standards.? Create and implement the Data Management Plans (DMP) to ensure data completeness and accuracy.? Perform and ensure quality and timeliness of data management activities as specified in DMP.? Perform data cleaning activities including discrepancy management and review of data listings to verify quality and completeness of data.? Ensure integrity of clinical data and update database by issuing and resolving queries as necessary.? Reconcile the patient database with the Serious Adverse Event database.? Document all efforts of data management and file all responsible documents.Project management responsibilities (Lead Data Manager):? The single point of contact for project team on data management? Review protocols to ensure the data collection, database and reporting requirements can be met and are standardized? Accountable for the implementation of all data activities for the responsible studies.? Provide oversight, guidance and coordination for all the data management activities, as well as coordinate project team and resources? Produce and track metrics as a tool to ensure that data management deliverables are on target.? Conduct quality control processes, coach and guide new or junior staff? Ensure clear and timely communication with project team to enable trial delivery.dMed Internal UseHR01-SOP-TP01, Effective 03-Mar-2017 Page 2 of 2? Proactively plan, assess workload, and prioritize activities to ensure study timelines are met? Be the go-to-person for project specifics, or data management functional process and key steps? May be responsible to review and confirm project member activity tracking, resource utilization, and monitor key milestone delivery? May support bidding meeting upon requestEducation and Key Competency RequirementsProfessional Experience & Education Requirement? Degrees in life science, such as medical, pharmacology, biological, etc.? For Specialist / Sr Specialist, at least 2+ years experience in clinical data management, clinical trial operation or related functions? For Project Manager / Manager, no less than 5 years experience in clinical data management, clinical trial operation or related functions, plus at least 2 years project leadership experience.Key Competency Requirement? Knowledge of GCP and regulatory requirements of clinical trials? Knowledge of data management activities and processes? Work independently, receives instruction primarily on unusual situations? Strong customer service orientation? Effective plan and organize work for delivery within timeline, and able to prioritize to manage of multi-tasks? Attention to details with high quality standards? Communicate effectively and appropriately with internal & external team including vendors and clients? Work with project teams to identify and articulate complex problems? Effective interpersonal skills and collaborative team player? Effective project management skills备注: ‘职位月薪’ 仅供参考,具体薪资和福利将根据候选人经验和能力综合评定。

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智能护肤研发专员 上海萧雅生物科技股份有限公司 上海-虹口区 0.6-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1.从皮肤学专业角度,对面部图像数据的不同皮肤问题进行界定和诊断,并设置统一的判定标准,跟进皮肤问题检测人工智能算法的开发;2.运用专业的皮肤护理知识,针对不同肌肤问题和不同地域的用户给出专业解决方案,方案包括但不限于护理建议和产品推荐;3.运用专业的皮肤学知识,设计准确度较高的皮肤问题自测问卷;4.协助皮肤检测仪器的开发以及后续的仪器售后问题解决;5.为线下门店店员进行专业的皮肤学知识辅导,为公司其他部门提供专业皮肤学知识支持;6.执行上级管理者安排的其它工作事项。任职要求:1.教育背景:本科以上学历,临床医学,皮肤学专业更佳,有执业医师资格证;2.专业知识:拥有扎实的医学背景,熟悉皮肤相关医学知识、美容护理知识,了解常用的化妆品功效成分,对皮肤检测仪器有较深了解更佳;3.技能素质:较强的自主学习和逻辑分析能力,良好的沟通协调能力,执行能力强,有团队协作精神,一定的英文文献阅读能力,熟练运用MS办公软件。

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动物实验技术员(杭州) 上海科医联创生物科技有限公司 杭州 0.6-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责小鼠饲养,如裸鼠、NSG小鼠等;2、负责各种肿瘤细胞的培养;3、负责小鼠肿瘤模型的构建,不同方式的给药,如尾静脉、腹腔等;4、优化实验结果,汇总报告;任职要求:1、生物医药类相关专业的大专及其以上学历;有一年及其以上相关工作经验;2、熟练掌握各种动物实验技能,如皮下注射、尾静脉注射、采血、解剖等;3、工作仔细认真,能吃苦耐劳;

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细胞培养研究员(肿瘤免疫) 妙顺(上海)生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1. 协助主管进行体外肿瘤免疫平台的建立;2. In Vitro cell_base assay development.主要包括T细胞,B细胞,NK的分离,培养,增殖,活化; 以及DC,Macrophage 等细胞培养,分化;免疫细胞的功能性assay,比如:MLR,ADCC 等;3. 及时、准确、完整、科学地记录实验结果,分析并解决实验中出现的问题;4. 负责撰写相关的实验记录以及研究报告。任职要求:1. 免疫学、细胞/分子生物学、肿瘤生物学或者或者相关领域,硕士及以上学历,在学术或工业领域具有1年以上的研究经验;2. 熟悉免疫学相关技术(ELISA, 流式细胞术,MACS 细胞分离)、具备细胞以及免疫专业知识;3. 良好的沟通能力,详细进行记录保存以及分析能力。

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制剂研究员(J10366) 深圳翰宇药业股份有限公司 深圳 1-1.5万/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责:1、 参与制订、完善公司产品、制剂工艺技术规程和标准的撰写;2、 参与制剂研发、技术开发项目的管理;3、 负责制剂研发文献资料的查询和综述资料撰写;4、 负责药品处方的设计和筛选及工艺的开发与优化;5、 负责药品研究资料、原始记录和各种报告的整理,完成处方工艺开发报告;6、 技术指导制剂验证生产,并完成生产总结报告;7、 工艺改进和关键工艺的实施布置,参与新技术、新工艺的开发和实施。任职资格:1、本科以上学历,制药工程,药学等相关专业,硕士以上药剂学专业可以接受应届生; 2、有缓控释固体制剂或长效注射剂研发经验者佳; 3、熟悉研发项目业务流程和产品开发设计;有一定的制剂研发项目经验为佳;4、熟练使用产品开发和项目相关的各种工具等;

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原料合成研发员 沈阳东松药业有限责任公司 沈阳-浑南区 4-8千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:少于50人

1、主要从事药品化学合成设计、合成、中试、放大研究2、负责合成工艺研究工作、杂质、原料药、起始原料、中间体特性研究工作3、负责原始记录撰写与核对、进行申报资料的编制4、负责项目研究各阶段的总结工作5、负责物料的管理领用、设备维护6、高效完成合成工艺的交接工作任职要求:1、本科及以上学历、化学或有机合成或药物合成专业等2、从事过化学合成研发、放大工作,有效扎实的合成理论知识3、能够独立完成科研新项目,热爱科研事业

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生产工艺员 浙江中科创越药业有限公司上海分公司 上海-浦东新区 0.7-1.2万/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1.      按照生产规程进行有机工艺放大生产,并提供真实可靠的记录。 2.      参与工艺改进、完成一些相关性的工艺验证试验。 3.      熟悉工厂设备,有一定的合成工艺放大生产经验。 4.     身体健康,积极向上,责任心强,有良好的团队合作意识。

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样品管理员 湖北天勤生物科技有限公司 武汉 4-5.5千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责接收、登记、分发、保存、管理受试物,正确地记录并及时汇报异常情况;设施的温湿度记录;2. 认真,仔细核对送样单上的相关内容,如名称、批号、数量、失效日期、性状、保存条件等等,如有任何不同及时向SD说明,并咨询SD的处理意见。3. 参与实验室的日常检查和一般的实验室维护及管理;4. 负责受试物的寄送与清点。任职资格:1、药学、制药工程、生物类专业,大专及以上学历;2、office 工具运用熟练;工作认真,细心;3、能适当的适应加班;4、完成领导交办的其他事项

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医学翻译实习生 广州爱施健贸易咨询有限公司 北京 2-3千/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:-进口原研产品英文资料整理、翻译;-新品上市的简单文字撰写和数据处理;-部门相关支持性工作任职要求-本科以上学历,药学、医学相关专业;-有一定英文阅读能力;-熟悉Office 软件;-大三、大四、研一、研二、研三在校学生,每周工作至少3个工作日

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医学讲师及顾问 四川康为健康产业有限公司 成都-武侯区 0.8-1万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、制作授课所需的教研资料、ppt等教学资料。2、负责产品的学术内容收集,包括疾病知识、典型病例和亮点案例等;3、更新优化培训资料,撰写培训课件,担任主讲讲师;任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、中医药及公卫营养等相关专业,三年以上临床医生工作经历2、熟悉相关治疗领域的疾病知识和临床实践,3、适应全国范围内出差4、有良好的逻辑思维能力、口头表达能力、有较好的演讲能力5、熟练使用word、ppt等办公自动化软件。一经录用,待遇从优

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多肽纯化研究员 南京知和医药科技有限公司 南京-栖霞区 0.5-1万/月 05-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位信息 岗位描述: 1、进行多肽药物纯化工艺的开发,包括设计和验证工艺方案、工艺参数优化、小试验证和工艺放大研究。 2、撰写药品注册申报资料(CTD)、实验原始记录、试验小结和报告。 3、负责实验室设备和仪器的日常维护。 任职要求: 1、药学、化学、分析等相关专业本科以上学历。 2、有多肽、蛋白纯化经验和对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验者优先。 3、工作细心踏实,有强烈的上进心和工作责任感。

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制剂分析副主任 江西济民可信集团有限公司 上海-浦东新区 2-3万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责一:负责按时、按质的推进所辖项目的制剂分析研发工作;1、负责确保所辖(包括其本人及所有下属,下同)制剂分析研发项目能够按时、按质完成;2、负责所辖分析研发工作的相关数据、资料、文件、报告的起草、审核、批准,确保它们的真实性、完整性和技术合理性;3、负责与合成工艺等部门的沟通协作,确保项目协作的流畅进行;4、负责与客户就项目相关问题进行沟通,解决客户提出的相关项目问题; 5、负责接待项目相关的审计,并负责后续缺陷报告的跟踪与改进。岗位职责二:负责确保所辖团队和人员的分析研发活动符合国内外法规(包括GMP)的要求;1、负责确保所辖的分析研发活动符合中、美、欧和ICH的GMP要求;2、负责确保所辖所有研发数据的真实性、完整性、合理性;3、对于计算机化系统产生的数据,确保这些数据符合数据完整性的要求;4、监督仿制药研发中心分析部所有人员的分析研发活动,及时制止和上报违规行为。岗位职责三:负责确保所辖团队和人员的分析研发活动符合国内外的技术要求;1、负责确保所辖的分析研发活动符合目标申报地的技术要求,包括但不限于各种官方指导原则等;2、负责为所辖团队的分析研发活动提供技术指导,为技术疑难问题提供解决方案,解决客户的技术疑难问题;3、负责所辖团队的技术能力提升,并着力发现和培养有潜力的新分析技术骨干。4、作为辖下制剂分析高级研究员的导师,为其提供技术指导和培训。岗位职责四:负责协助分析部门主任完成分析实验室的日常管理工作。1、负责完成分析部主任分配的实验室管理工作;2、协助分析主任管理分析团队、项目、资源等。岗位职责五:其它上级指定的工作。任职要求:(一)专业知识要求1、化学及相关专业本科及以上学历;2、精通制剂质量分析和稳定性试验主要内容与基本要求;3、掌握制剂质量分析和稳定性试验技巧与方法;4、掌握国内外药典的进展和内容;5、了解制剂检验的基本程序;(二)从业经验要求1、8年以上大型医药研发企业制剂分析研究工作经验;2、3年以上医药研发团队管理工作经验;3、至少参与过1个以上制剂质量分析研究工作,建立过1个以上仿制药国家标准。(三)能力素质要求1、具有很强的逻辑思维能力,2、具有正确解读国外药典、国家药品监督管理局最新指导原则及检测分析方法的能力;3、具有接受新技术、新标准、新知识的学习能力,并不断思考在仿制药分析研究实践中的应用;4、具有仿制药质量分析研究的方法建立、分析、判断、验证的研究能力;5、具有有效配置、使用、组织和管理内外部相关技术资源的管理能力;6、具有较强的沟通协调能力。

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溶出实验员(制剂部) 上海博志研新药物技术有限公司 上海-浦东新区 4.8-5.5千/月 05-23

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、在溶出组长的安排下,进行药物制剂的溶出试验,包括配液、pH测定、取样、送样等2、负责对试验过程进行记录、归档,确保实验记录、台账、仪器使用记录符合规范。任职资格 1、中专或以上学历,化学及大化工相关专业;2、责任心强,勤奋踏实,团队合作意识,有一定的学习能力。3、熟悉溶出试验的优先

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蛋白质纯化高级研究员/组长 维泰瑞隆(北京)生物科技有限公司 北京-昌平区 1.2-2万/月 05-23

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

The successful candidate will perform preparative scale and large scale protein expression and purification. (S)he will also perform protein 3D structure determination by X-ray, EM or NMR. Perform biophysical assays such as isothermal calorimetry (ITC), Surface Plasmon Resonance (SPR) and differential scanning fluorimetry (DSF).   Job Requirements: -Must have a degree in structural biology, biochemistry, protein chemistry, or related field. -Must have a master degree,  5+ years experience or a phD degree. -Must have a minimum 3 years hands-on experience in protein expression, purification and 3D structure determination. -Experienced in recombinant protein expression in various heterologous hosts such as E. coli, insect and mammalian cells. -Familiar with protein structure techniques and protein-small molecular co-structure determination. Preferred traits: -Expertise in handling protein with low solubility. -Out-of-the-box / independent thinker / problem solver. -Flexible, strong work ethic, efficient, team player.  

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酵素研发-研发专员 绿瘦健康产业集团有限公司 荆州 4-5千/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

1、与生产、研发相关的产品配方;2、新产品的小试、中试实验及过程数据的记录统计;3、协助产品的研发试验,以及老产品的质量改善试验;任职要求:1、年龄22-40岁,大专学历,医学、生物制药等相关专业,有食品研发相关工作经验者优先。2、工作细致认真,责任心强,思维敏捷,具有较强的团队合作精神,英语能力强者优先考虑;有良好的职业道德和素养,能承受一定工作压力。

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质量分析研究员/QC 浙江远力健药业有限责任公司 异地招聘 1-1.5万/月 05-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 能够熟练使用HPLC、GC、UV等常规分析仪器,并能对仪器进行常规维护;能够对实验数据进行汇总、分析;2. 负责各类新药的分析方法开发和验证,及产品稳定性研究;3. 熟悉国内外药典标准,了解药品注册相关知识;撰写与质量研发相关的新药注册文件;4. 具有良好的分析问题和解决问题的能力;5. 有较强的工作责任心和团队精神;6. 具备按照GMP要求开展分析检测及数据汇总分析能力。任职要求:1. 药物分析或相关专业本科或以上学历;2. 具有2年以上药品研发经验;3. 英语良好,能进行英文文献检索及阅读。

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制药工艺技术平台-工艺工程研究员(J11726) 上海合全药物研发有限公司 上海-浦东新区 0.8-2万/月 05-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

工作职责:1) 对常见的单元操作或反应过程进行建模、估算2) 识别工艺中的问题,并提供可行的解决方案3) 引入、设计新的反应器或设备4) 撰写中英文研发报告5) 其他上级经理安排的任务6) 严格执行公司及部门SOP7) 保证部门内EHS、IP保护等公司合规内容的实现任职资格:适合专业:博士/硕士学历,制药工程、化学工程与工艺等工程类相关专业岗位要求: 1) 化学工程与工艺等相关专业,具有较强的工程背景2) 博士或硕士学历3) 熟悉常见单元操作4) 熟悉反应工程的概念4) 具有工艺放大的基本概念5) 精通CAD软件,熟悉流程模拟软件或CFD软件为优6) 具备良好的英文口语和书写能力您将得到的培训: 1) 新员工技能培训:帮助您快速达到当前岗位的技术资质要求2) 在岗专业知识培训:掌握高效合理安排时间的诀窍,提升您的核心竞争力3) 安全意识和知识培训:公司拥有系统完备的安全培训教材和经验丰富的培训讲师4) 英语培训:专门的英语培训机构及暑期国外著名大学的学生来公司口语培训课程5) 管理技能培训:请公司高层及著名培训机构进行培训,提高员工的实践和理论知识职业发展: 1) 通过完备的系统培训,帮助您迅速成长为制药领域的工程专家2) 不拘学历、绩效导向的晋升制度,以及研发部门特有的员工成长激励计划助力您的职业发展3) 发掘您的管理潜质,与团队共同成长,点亮人生的成长计划

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