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验收员(医学检验专业) 广州医药有限公司 佛山 8-10万/年 05-22

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

岗位职责:根据GSP及相关法规规定结合物流中心业务运作要求,按时按要求完成药品质量验收工作,根据GSP及相关质量要求,检查药品外观形状、包装、标签、说明书、标识及条码;负责药品质量验收异常问题的反馈工作,对质量状态为不合格或待复检的药品,及时上报质量管理人员,并在信息系统上如实记录 ;负责对药品验收信息的系统录入工作,对来货药品按要求进行验收,并把验收记录如实录入系统,完成验收记录单;负责验收资料的整理、装订、存档工作,做好验收记录、报告书、特殊药品的验收记录、随货同行等单据资料的整理归档工作。岗位要求:中专及以上学历,医学检验、检验学专业;1年以上相关质量管理经验,有GSP验收员、质管员等相关资格证书者优先考虑。

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质量管理员 国药控股山东公司 济南-市中区 3-5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规、行政规章和ISO9001质量体系文件;2、负责上游客户的首营资料、产品资料及下游客户资料的收集、整理、归档;3、负责收集、整理并建立药品质量档案,督促相关部门做好药品质量管理记录;4、负责上传公司购进药品记录到药监系统管理平台;5、负责公司本部上下游客户和产品资料的国药编码申报工作,并指导、监督子公司执行;6、负责为业务人员提供公司资质和委托书;7、负责维护不合格药品报损等各类信息台帐,并汇总分析相关原因;8、协助填制各类质量统计报表及其它质量报表;9、协助做好药品不良反应信息的处理及报告工作。任职要求:医学药学相关专业,大专及以上学历(大专学历者须取得执业药师证),熟悉GSP,有过质量管理经验优先(优秀应届本科毕业生亦可)。一经录用,公司将提供:完善的薪酬福利体系,激励性的奖励政策;丰富的培训成长机会,全方位提升综合素质;先进的员工管理及成长关注方式,多元化的挖掘您的各种潜能;签订正式劳动合同,缴纳五险(养老、医疗、失业、工伤、生育)和住房公积金;享有周末双休、法定节假日、年假、婚假、哺乳假等各种假期。

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煎药员 康美药业股份有限公司广州分公司 深圳-宝安区 3.5-4.5千/月 05-22

学历要求:中技|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责煎药室代煎药品签收、煎煮等工作。2、负责煎药室、煎药机及相关设备的维护和日常保养工作。3、负责顾客待煎处方的先后顺序的合理分配及煎药时间的合理控制。4、负责煎药室各种表格、保证代煎药品收、煎、发及其他各个环节记录的正确完整,具有可追溯性。5、学习煎药室的相关政策法规及专业知识;6、服从安排,完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、具有医学、药学相关专业中专以上学历;2、 身体健康,上进心强,工作态度认真者。

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生产技术员 深圳信立泰药业股份有限公司 深圳-宝安区 4-7千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、 起草、修订部门内的生产、卫生、工艺设备等管理标准和操作程序及所有记录类文件,以及部门内部文件的管理; 2、 负责车间偏差调查、变更、验证、员工培训等GMP活动;3、 监督指导各岗位按相关要求有序进行生产,监督;负责车间产品工艺过程关键信息、质量信息统计汇总分析;4、 负责原辅料新厂家的小试实验,产品质量信息统计分析,生产工艺优化,工艺设备验证;5、 将所辖工作情况向上级领导汇报。 任职要求:1、本科及以上,药学、药物化学、制药工程相关专业,英文CET4以上;2、认真、自信、上进心强。

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药物警戒实习生 萌蒂(中国)制药有限公司 北京-朝阳区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

1. 病例报告存档整理和扫描2. 病例报告的初步录入:a) 报告EU(3天内)b) 报告CFDA(7/15天内)c) 报告ADR中心(15/30天内,死亡报告24小时内)3. 上市后报告包括文献的英文翻译校对以及初步录入(药品&器械)4. HA返回报告的剔除、分级、翻译后抽查校对5. 国外Line listing报告翻译校对和初步录入6. PSUR翻译后的抽查校对7. 和RA同事联系,更新PV存档的产品说明书和产品注册信息(2次/年)

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生产技能能手 华益药业科技(安徽)有限公司 合肥 4-6千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:负责车间当班期间工作安排,对本班次工作负责,完成工作要求。职位要求: 1、大专以上学历; 2、机械专业和制药相关专业优先考虑; 3、责任心强,服从安排; 4、能接受两班制。

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QA验证工程师 卫材(中国)药业有限公司 苏州 0.8-1.2万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

1.遵照验证体系文件推进验证的执行,确保验证的合规性;2.负责起草各类验证计划书和验证报告书;制作VMP/VMS,月度计划月度总结;GMP相关系统的回顾总结,趋势分析;3.负责协助工程部进行厂房设施、工艺用水系统,空调系统,工艺气体及其他公用设施的验证;4.负责其他验证项目的开展,如:计算机化系统、生产设备、生产工艺、清洁验证等;5.完成各类验证方案的起草及审核,负责验证过程中各部门的协调与沟通;6.验证体系的维护以及持续改善;7.验证相关偏差、变更、风险评估的处理工作。职位要求:1.本科以上学历,药学、化学、生物制药等相关专业;2.三年以上制药行业验证经验,有良好的英语读写能力;3.熟悉各类公用系统、生产设备、计算机系统等的验证。熟悉验证仪器的使用,如kaye验证仪;4.良好的文件写作能力,性格开朗,沟通能力强,具有良好的团队写作能力;

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临床研究QA经理/QA助理 上海复诺健生物科技有限公司 上海-嘉定区 1-1.5万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

(一)工作职责:1、在QA总监的指导下,开发、维护并执行有效的临床质量管理体系,创建、维护和执行符合中国与国际法规及实践要求的临床研究标准操作规程(SOPs);2、从多层面监控质量管理体系的执行,包括但不限于项目/研究中心、流程和供应商等内部自查及外部检查;3、定期递交质量报告作为监管环节;4、总体保证临床活动的稽查/视察准备就绪。5、在临床质量管理体系中,作为公司和外部多方的联络人(政府机构、供应商,研究机构/中心等):6、持续跟进法规进展;7、支持其它部门的质量相关活动。(二)任职条件:1、临床、医药类相关学科,本科及以上学历;2、制药企业或CRO至少5年以上临床试验经验和QA经验;3、熟知临床研究标准操作规范、GCP和国内外法规;4、良好的执行力和影响力,以及适应不确定性和风险管理的能力。

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制剂经理 广州普维君健药业有限公司 广州-黄埔区 0.8-1万/月 05-22

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职责描述:1、按照GMP法规及生产、质量管理体系要求组织并指导制剂安全生产工作,保证临床和市场需求;2、负责完善和提升制剂车间GMP管理体系,审核制剂生产相关的技术、管理文件;3、负责制剂生产团队建设、管理及相关资源协调等工作;4、根据领导安排参与新产品生产并协助产品注册等工作;5、及时总结并汇报所属板块工作;6、积极完成交付的其他工作任务。任职要求:1、相关专业大专及以上学历;2、5年以上制剂生产技术管理经历,熟悉GMP质量管理体系,具备丰富的固体制剂(粉剂、颗粒剂)工艺、制剂设备及相关系统验证、运行等经验;3、工作细致,认真负责,具有良好的沟通能力、组织协调能力,以及解决问题的能力;4、 具有良好的计划、统筹、团队管理能力;5、有质量部门管理经历者优先,有参与新版GMP认证经历者优先。

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口服液配制、灌装操作工 深圳惠民制药有限公司 深圳-龙岗区 4.5-6千/月 05-22

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

口服液配制操作口服液灌装操作

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质量授权人 广东安诺药业股份有限公司 异地招聘 1-1.5万/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、担任质量负责人兼质量受权人,全面负责企业质量管理工作。 2、负责完善公司质量保证体系,健全质量制度,确保公司符合国家及省药监部门规定; 3、负责制定并实施公司质量工作计划,指导并监督部门各项工作有序开展; 4、对工厂生产活动进行监督审核,解决生产过程中偏差;5、指导化验室日常管理工作,使化验室管理工作规范,检验数据真实可靠;6、负责定期召开质量分析会,质量管理会议,开展与质量有关的活动; 6、协助相关生产质量管理文件的审核,协助验证方案、验证报告的审核。 任职资格: 1、本科及以上学历,药学相关专业,具有执业药师资格。2、5年以上制药厂质量管理相关工作经验和GMP管理经验,有药品检验岗位2年以上工作经验;3、熟悉药品生产质量管理规范,熟悉国家药品相关的法律法规。4、有良好的团队管理及规划执行能力,善于沟通,较强的组织、沟通协调能力及承压能力。

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验收员 云南城投昕益医药有限公司 昆明-呈贡区 3-4.5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:国企|公司规模:150-500人

1、负责到货药品等质量验收,上传药检报告,对相关档案进行管理;2、严格按法定药品标准和《药品验收管理制度》及相关操作规程,对采购进货及销后退回的到货药品逐批号进行检查验收;3、查验供货方的送货单和药检的真实性。4、审查药品包装标签说明书是否符合法规规定。5、查验药品的性状和说明书描述是否一致。6、对重点控制品种和主渠道控制品种实行重点验收。7、做好注射剂和滴眼剂的可见异物检查记录。8、做好冷藏药品到货温度核实与记录。9、对二类精神药品和蛋肽类产品实行双人验收。10、负责对第三方物流药品的质量验收,对验收中发现有问题的药品报上级和质管部处理。11、严格按规定的抽样数量,检查验收项目和判断标准对到货药品进行检查验收;12、负责收集、整理所有来货同批号的出厂检验报告单、进口药品检验报告单、进口药品注册证或医药产品注册证、生物制品批签发合格证等资料,对随货同行单的合法性进行核查;13、负责对各种商品的报告单进行扫描、录入和上传工作,并根据客户具体需要,及时准确向客户提供药品检验报告单、品种资料等相关资质;14、负责锁定或拒收不合格药品,杜绝不合格药品进入仓库;15、负责验收质量问题的汇总、报告,验收质量信息传递;16、负责协调验收与其他部门间的工作对接关系;任职要求:1、年龄22岁以上,相关工作经验1年以上,大专学历,中药学相关专业;2、熟悉药品知识、药品管理法律法规、GSP知识,对电脑基础操作有一定的能力;3、性格严谨,做事细心,工作具有稳定性;

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QA 石家庄东方药业股份有限公司 石家庄 3-5千/月 05-22

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在车间进行现场监控;2、负责生产过程中异常处理、现场监督检查;3、人员操作合规性复核、产品清场、公用设施、设备的维护监督检查、验证;4、过程样品取样、送样、产品放行、批记录审核等等。任职资格:1、药学相关专业,本科以上学历,2年以上工作经验可放宽到大专学历;2、能适应倒班工作。3、工作踏实认真、积极主动、工作严谨、原则性强,具有一定的组织协调能力和团队意识。

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项目管理经理 上海艾力斯医药科技有限公司 上海 2.5-3万/月 05-22

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

工作职责: 1、制定新药研发项目开发计划,跟踪并管控项目进度; 2、协调与促进各部门间的工作衔接与协作,推进项目顺利实施; 3、组织项目管理会议,落实会议确定事项的执行; 4、协助公司管理层,推进研发项目达到里程碑成果。 任职条件: 1、药学、生物学或药理学专业硕士以上学历; 2、8年以上新药研发或管理经验,熟悉药品开发流程和规范; 3、沟通能力强,具备良好的项目管理和协调能力; 4、具备良好的工作抗压能力。

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QC主管 广东恒欣药业有限公司 揭阳 4.5-6千/月 05-22

学历要求:中专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况,努力使本部门能快速准确地提供检测结果,能为现场监控提供支持数据。2.负责审查物料、中间产品、成品、水质等检测记录。3.负责做好检验人员的工作安排;负责监督检验室的安全和卫生。4.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果、检验报告进行审核。5.负责监督样品留样和稳定性考察。6.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。7.负责安排和监督标准品、标准液的配制和复标岗位要求:1.大专以上学历;2.三年以上相关工作经验,

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QA文件管理员 阿思科力(苏州)生物科技有限公司 苏州-工业园区 4-8千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 根据公司现状,建立并维护公司GMP体系文件、记录管理系统,使之符合公司业务发展;2. 按照文件管理系统对公司GMP文件的编号、印制、发布、修订、归档、废止,及时更新现行文件目录并更新相关文件管理记录;3. 根据制定的流程带领GMP体系各部门文件做好文件及记录控制管理;4. 文件编号领取、文件升级变更跟踪的内外部对接;5. 建立并维护优化GMP体系档案管理;6. 及时与GMP体系各部门沟通,确定归档范围,制定归档计划,做好归档、整理及借阅管理,确保资料的完整性;7. 文件数据电子文件及纸本的有效维护;8. 完成领导交办的其他事务。任职条件:1. 1年以上生物制品研发、生产、质量管理相关工作经验,医药企业相关工作背景;2.  医药或生物制药相关专业,本科及以上学历;3.  熟悉新版GMP、ICH、ISPE、PDA相关法规或指南;4.  具备较强的责任心,细心,善于发现问题,解决问题,有较强的沟通、协调能力。

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药品养护员 广州祺和药业有限公司 广州-海珠区 3.5-4.5千/月 05-22

学历要求:中专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:1、中专以上学历,中药学专业毕业或持有中药师证;2、熟悉药品的分类管理及储存特性,了解药品的养护流程;3、善于处理流程性事务、良好的学习能力、独立工作能力;岗位职责:1、对在库药品进行养护,建立养护记录;2、指导保管员合理存放药品;3、负责库房温度湿度检测与调控;4、养护仪器的使用及保养;5、仓库设备养护及管理;6、其他领导安排的相关工作。

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研发QA 长沙晶易医药科技有限公司 长沙-岳麓区 5-7千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位要求1.药学或药学相关专业。2.2年及以上研发QA或研发经验。3.英文要求:能熟练查阅和阅读英文文献。岗位职责1.负责药学研究中心原始记录(实验记录、仪器使用记录)等审核。2.负责定期审查工作站审计追踪记录,并填写审查记录表。3.对研发人员实验操作及原始记录的操作规范性进行监督管理。4.完成上级安排的其它工作。

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QA文件管理专员 苏州亚盛药业有限公司 苏州-工业园区 0.6-1万/月 05-22

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

  负责跟踪所有GMP文件的编写和修订计划,按照文件管理系统对公司GMP文件的编号、印制、发布、修订、归档、废止,及时更新现行文件目录并更新相关文件管理记录。可以接触到高端的国际性的QA文件系统(Documentum Quality&Manufacture)  要求:1)本科以上学历,制药相关专业则优先考虑;2)熟悉《药品生产质量管理规范》及《药品管理法》等法律法规;3)英语良好,能流利翻译CGMP各类文件4) 1年以上药品制造行业文件管理经验;

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多肽纯化生产人员 上海苏豪逸明制药有限公司 上海-青浦区 5-9千/月 05-22

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责多肽产品纯化的生产; 2. 分析化学、仪器分析、制药工程专业本科及以上学历; 3. 具有化学纯化经验,熟练使用HPLC、旋蒸仪等仪器; 4、能吃苦耐劳、具有团队合作精神; 5、应届毕业生亦可。6、能接受做一休一(8:30-21:30) 工作地点:上海市青浦区

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