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Database Project Expert-PV-SH 赛诺菲中国 上海 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

Position: Database Project Expert (DBPE)Line Manager: Managers of Global Analytical Reporting, Global AWARE Operations, Validation, Metrics, Doc and Safety DataLocation: Shanghai, ChinaJOB SUMMARY Database Project Expert (DBPE)Database Project expert role which encompasses many of the operational aspects within the System Support and Data Management unit. This role can be involved in different aspects of day to day operations and maintenance (configuration, validation, analytic reporting) as well as maintenance of the current safety database system as well as development and project support of enhancements, change controls and future tools to support GPV.Depending on the incumbents experience and skills this role can include creating and validating ad hoc reports and queries needed to support Pharmacovigilance and signal detection activities as well and the review of these reports and queries to verify that they are accurate and consistent with the request from the subject matter expert.The database project expert can also participate in the configuration of the safety database as well as the development, validation and maintenance of the system enhancements including the generation and approval of documentation to support the sanofi methodology PUMA (Project Unified Methodology Approach).PRINCIPAL DUTIES AND RESPONSIBILITIESParticipate in discussions with Global Safety Officers to develop strategy for designing AE database searches. Proactive approach that should increase the efficiency of the development and validation process and shorten cycle time. Interface with users to ensure understanding of the request, suggest strategies for handling the request, and provide target date for delivery of the report. This will allow for efficient handling of requested ad hoc or standard reports and allow for timely delivery of these reports to meet department needs. Database Project expert role can be involved in different aspects of day to day operations and maintenance (configuration, validation, analytic reporting) as well as maintenance of the current safety database system including periodic MEDdra Upgrades, the configuration of the safety database as well as the development, validation and maintenance of the system Responsible for working with end users and GPV to define business requirements for the system or related sub systems. Responsible for troubleshooting system issues as they arise and working with the ITS departments to ensure rapid resolution of the problem. Develop ad hoc and standard queries and reports (SQL, variable reports, BI or Business Objects) according to the user requirements, database model and data entry conventions. This will allow use of current technology to meet the needs of the users to allow them to be able to effectively obtain the data they need for decision making purposes. Provide validation of reports generated by the Ad Hoc Reporting specialist prior to release. Ensure the accuracy of the data included in reports as these are used to support the safety of our products with regulators. Develop change control documents and test scripts to be used for validation. Ensure consistent, reproducible results in the validation process. Generate PUMA documents required for system development in particular requirements specification, validation strategy and user acceptance testing. These documents are needed for the development/maintenance of computerized systems to ensure the conformity of the system with the end users requirements. Interface with IT department to ensure that user requirements are understood prior to system development. This will allow for consistency in the final system deliverables and ensure consistency with the desires of the users.职位要求:REQUIREMENTSKnowledge And Skills:Understanding of the principles and goals of PharmacovigilanceKnowledge of Oracle database, SQLAbility to author technical documents in englishAbility to work in multidisciplinary and international teamsStrong attention to detailProficient communication (oral/written) in EnglishFormal Education And Experience Required:BS degree (scientist plus computer science) or previous experience in pharmacovigilancePrevious system/validation experience requiredExperience in working in a highly regulated environment, minimum 2 yearsKnowledge on a query tool (BI, Business Objects, OBIEE) desirablePrevious experience working with AERS/Argus safety databasePrevious experience in computerized system methodology for implementation and validation of IT systems

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(Senior) Safety Scientist 罗氏(中国)投资有限公司 异地招聘 05-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

The Safety Scientist supports early and late phase development activities as a member of the safety team under the leadership of the SSL providing essential safety oversight and input into all aspects of study management across the entire development portfolio. In the post-market setting, this role contributes to safety science deliverables required to maintain license to operate and to manage and communicate the evolving safety profile. Job Responsibilities ● Represent Safety Science with business process owners on processes executed by Safety Science ● Responsible for coordination and collaboration with vendors servicing Safety Science ● Acts independently to manage safety responsibilities on study teams and in activities supporting safety science ● Trains and mentors more junior members of the safety team ● Takes on responsibility for more complex deliverables ● Takes on team leadership responsibility in order to manage and complete projects requiring more coordination and insight for low-medium priority projects ● Understands how safety activities contribute to development goals and takes measures to maximize safety value to the organization ● Takes on speaking opportunities and team leadership opportunities ● Demonstrates independence and high competence in the conduct of all safety science responsibilities ● Demonstrates behaviors consistent with Roche values and engenders confidence from senior management In collaboration with the SSL: ● Responsible for individual and aggregate case reporting activities including ICSR case management (medical review) and aggregate reporting (i.e. DSUR, PBRER ● Responsible for signal detection and management activities including, but not limited to STAR maintenance, ISMP maintenance, and drug safety reports. ● Contributing to risk management activities including preparation and maintenance of CCDS, labeling document maintenance, risk communications, RMP, REMS ● Contributing to study management through SMT/PET and document review across the development continuum (early phase to post marketing studies), including PASS ● Interfacing with business process owners on processes executed by Safety Science ● Coordinate and assist in responding to Health Authority requests ● Responsible for supporting processes involving safety science such as the expected terms list, MedDRA baskets, ICF process, etc. ● Supporting product quality issues ● Responsible for carrying out activities related to quality system management for safety science Education, Skills and Experience Minimum: Bachelor’s degree in healthcare related field or equivalent experience and 3 years of relevant experience. ● Work experience in pharma safety, pharmacovigilance or other related pharmaceutical development area ● Understanding of GxP and regulated processes and end to end clinical trial lifecycle ● Strong orientation towards process improvement and cross-functional teamwork ● Effectively work with remote partners on a global team ● Excellent communication skills, both written and verbal ● Perform application of data analysis / statistical methods to evaluate, interpret and present scientific data with clarity ● (For roles in China) Fluent in Mandarin and English Roche is an equal opportunity employer. Research & Development, Research & Development > Drug Safety

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医学部实习生 辉瑞制药有限公司 上海 2-3千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:5000-10000人

工作职责:协助与内外部客户沟通,协助各项目推进。2.查阅相关医学文献,协助制订项目方案。3.支持项目活动的执行。4.协助数据的汇总、分析。5.协助医学团队日常事务。任职资格:临床医学、卫生事业管理、医学统计学、药学相关专业,本科以上在读,硕士或博士研究生在读优先。2.强烈的责任感,优秀的协调能力、沟通能力、学习能力、团队合作能力。3.有真实世界数据应用经验或临床研究经验的优先,有创新热情者优先。4.熟练掌握OFFICE办公软件,PowerPoint、Poster制作精美者优先。5.实习期6个月以上,每周至少三天,近期可入职,且保证在此期间为在读状态。

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研发管理中心专利实务高级经理 上海医药集团股份有限公司 上海 05-20

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、跟踪专利法修订、药品专利链接等相关政策及动态,定期编制调研报告;2、跟踪药物专利挑战相关动态,定期编制案例解读分享报告;3、负责研发管理中心的专利挑战项目的推进落实,包括项目检索分析遴选、材料准备、委外洽谈、合同起草签订及流程管理等;4、 负责实施集团其他职能部门提出的项目引进及投资并购等相关专利尽职调查;5、 参与研发管理中心及中心外子公司专利考核指标制定及跟踪管理;6、参与集团专利管理相关制度的修订的调研、文件起草及审批等;7、 部门领导安排的其他工作。任职条件:1、药学、分子生物学、临床医学或基础医学或相关专业硕士及以上学历,具有专利代理人执业资格,具有5年以上药品专利从业经验(分子生物学及临床基础医学等专业背景的优先考虑);2、熟悉专利法及药品相关法规(熟悉美国等国外药品专利法规及实务的优先考虑);3、具有一定的英语听说读写能力,能熟练进行专业文献的阅读和分析;4、熟练使用专利数据库及药品相关专业数据库;5、 熟练应用MS Office软件(PPT编写能力出众的优先考虑);6、善于沟通,具有团队协作精神。

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12116-转化医学研究员(生物标志物方向) 四川科伦药物研究院有限公司 成都-温江区 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

工作职责                                                                                                                                                         1、负责制定/实施生物标志物研究;2、协助部门领导进行后续团队建设工作;3、完成部门领导安排的其他工作。任职要求:1.学历要求:博士及以上学历2.专业要求:生命科学领域3.工作经验:2-3年以上4.能力要求:1)对药效/药代/毒理学研究有一定的了解;2)拥有扎实的分子(细胞)生物学背景;3)拥有良好的表达与沟通能力;较强的独立思考与处理问题能力;4)责任感强,有很强的团队合作精神;5)热爱运动,热爱生活5.语言要求:英语相当于TOEIC750点以上的水平,懂日语更佳。

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QA现场(苏州) 卫材(中国)药业有限公司 苏州-工业园区 4-6千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1.负责固体制剂、注射剂中间体的取样、检验及放行;2.负责生产区的清场检查、日常监督;3.负责生产相关偏差/OOS的管理、批记录审核及放行;4.完成现场负责人的临时安排的其他任务附属工作内容:1.现场实验室检验仪器的保养、维护;2.协助验证取样、检验工作;任职要求:年龄:20岁以上学历:大专及以上专业:药学类相关专业性格:稳重、踏实,责任心强,善于沟通,适应能力好,稳定性好语言:流利的中文交流、书写、阅读

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质量QC 广西科伦制药有限公司 异地招聘 3-4.5千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、专业要求药学、化学工程与工艺、生化制药、工业分析及检测等相关专业;2、熟悉HPLC、GC、费休氏水分测定法及PH测定工作原理;3、品德优良,能吃苦耐劳,有敬业精神,愿意长期在本公司发展;4、有同行业工作经验者优先考虑。岗位职责:1、在规定时间内完成生产部门工艺改进与实险小试产品项目检验工作;2、负责及时完成原始记录的撰写;3、负责完成本岗位仪器维护与校验工作;4、服从岗位负责人完成其它工作任务。

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QC(化验员) 武汉回盛生物科技股份有限公司 武汉-东西湖区 4.5-6千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

半成品、成品的抽样理化检测,数据的整理和出具检测报告;任职要求:1、生物化学、药学、分析化学及相关专业,本科以上学历。2、能熟练地进行基础理化实验检验、有一定的微生物相关的知识。3、有仪器分析的相关知识,熟悉液相、气相、紫外等操作及原理。4、深入掌握原辅料、包材、半成品、成品质量检验方法,以及GMP文件管理要求;熟练操作基础办公软件 。5、具备良好的计划与执行能力、敬业与责任感、团队协作精神、工作积极主动、吃苦耐劳。薪酬福利:1.公司提供食宿,上下班有免费班车接送;2.购买五险,享受定期体检、带薪年假、中秋节、生日party等福利;丰富的业余活动。3.本科以上学校毕业工作3年工作经验5000元/月-6000元/月,一本以上学校5年以上工作验6000元/月—7000元/月。公司地址:湖北省武汉市东西湖区张柏路208号办公电话:027-83236841

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销售代表(基因检测) 上海美吉医学检验有限公司 上海 10-15万/年 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1、负责公司产品(基因检测产品)的经销商招募、推广工作;2、 负责代理商、经销商的洽谈、合同签订、维护上量,如:指导、协助代理商、经销商进行市场拓展及销售管理;为代理商、经销商及客户提供业务支持、促销活动支持及相关培训;3、根据公司的招商政策,开发新的代理商、经销商,将公司产品尽快打入空白市场;4、记录经销商信息,建立信息档案;5、按公司的价格政策,做好区域销售价格的控制与管理工作;6、收集代理商、经销商对公司产品、品牌的建议及其他市场反馈。岗位要求:1、行业背景:1年以上肿瘤基因检测业务招商、销售类工作经验;2、客户资源:具有丰富的经销商(代理商);3、工作要求:工作积极主动、严谨、认真、能承受工作压力和挑战;4、具有较强的市场开发能力和管理与协调能力,有一定经销商资源者优先入职即缴纳五险一金,提供具有行业竞争力的平台与薪酬绩效。美吉医学期待您的加入!

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Service Engineer 安络杰医疗器械(上海)有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

RESPONSIBILITIES Provides advanced remote and on-site technical support for assigned CT products including troubleshooting and repairDevelop close working relationship with customer’s service teamKey contributor to service training curriculum for customerProvides on-site technical support for first-of-kind product installationsWorks with R&D and Engineering Services team to ensure service tools, methods and manuals are developed and verified.Interfaces directly with partner installation sites as the manufacturer expert/representative QUALIFICATIONS/REQUIREMENTS Associate’s or Bachelor’s degree in Electrical Engineering, Biomedical Engineering, Mechanical Engineering, or related field and 2+ years of experience servicing medical imaging equipment.Experience troubleshooting and repairing medical imaging equipment preferably CT and/or MRStrong Technical writing skillsExcellent mechanical and electrical troubleshooting skillsExcellent organizational skills to support case tracking and reportingPrior Service training experience a plusCRM experience a plus Ability to travel up to 50%

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甘肃省销售主管 江苏浩欧博生物医药股份有限公司 兰州 05-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

招聘要求:1、大专以上学历,专业不限; 2、5年以上体外诊断行业销售经验;3、具有较强的沟通能力,可接受出差;4、有良好的团队合作意识和承压能力; 5、有市场推广经验优先。岗位职责:1、负责所在地区的体外诊断试剂以及仪器的销售;2、负责经销商信息收集工作;3、协助经理对经销商的业务跟踪; 4、协调产品专员对经销商培训和技术服务。

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售后服务工程师 Service Engineer 上海荃拿贸易有限公司 上海-浦东新区 5-8千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位:服务工程师要求:独立承担公司所销售机器和生产线的安装、调试、故障排除、维护保养,对客户的培训以及后续生产运行维护工作。应聘条件:1. 理工科本科学历 2. 机电一体化专业优先,全国重点院校毕业优先3. 乐于动手钻研,具有独立承担安装、调试、故障排除、维护保养的能力 4. 有制药机械服务经验及药厂工程生产人员优先5. 适应出差 6. 具备一定的英语听说读写能力,日常工作往来交流需用英文(口语及电子邮件)。 Position: Service EngineerMain Responsibilities: Able to do the service job alone, for new line installation and aftersales service, including training engineers of customer, daily maintenance work, solving machine problem etc.Requirements:1. Bachelor degree in engineering2. Major in mechanical and electrical is preferred, famous university is preferred. 3. Able to do the service job alone, for machine commissioning, trouble shooting, maintenance, etc. Love machinery industry, like working by hand. 4. With pharmaceutical industry machinery selling or production or engineering background is preferred.5. Able to travel frequently. 6. English base for communicating, reading and writing. Needs to send the English E-mail for all reports besides oral communication.

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无责底薪7k 别墅销售工程师 上海丽兹行-SH03 上海-徐汇区 0.6-1.5万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

企业的特点:高智商:接触的是净资产在3000万以上的各行各业的精英人士,身边的伙伴都是高学历的优秀人才;高效率:简单的人际关系,高效的客户服务,高效的团队合作高资本: 做标的在2000万-3个亿之间的项目高收益:年薪在30-60万之间,优秀者可以年薪过百万。高晋升:以能力为本,每半年一次的公开透明的晋升机会。【岗位要求】1.21-35周岁,统招二本及以上学历;2.具有良好的亲和力、理解能力、逻辑协调和沟通能力;3.积极乐观开朗,为人诚实守信,工作积极主动,注重团队合作;4.愿意服务于高端客户,并且通过与高端客户面对面沟通有意愿提升自己的综合能力;5.愿意参加公益活动,具有爱心和感恩之心; 【岗位职责】1.新员工入职,熟知高端楼盘与产品信息;(北京、上海、美国、英国、澳大利亚、加拿大豪宅项目;金融产品);2.详细了解客户的核心诉求,精准匹配合适的产品信息,提供豪宅市场报告、价值分析报告等;3.与客户面对面沟通,通过Ipad、豪宅APP、楼盘字典等营销工具介绍产品信息,带客户实体看房,通过磋商、谈判,完成成交。 【薪资待遇】无责任底薪7000元/月+高额提成(5%—68%)+精英留任奖+年终绩效奖+带薪年假【其他福利】五险一金:养老、失业、医疗、工伤、生育、商业保险;住房公积金;享受免费健康检查;节日福利:法定节假日、10天春节假、带薪年假.....带薪培训:一对一师徒辅导制;业务训(房产、金融、心理学、美学等)、管理者培训(中欧、北大光华等)、国内外交流沙龙...多重奖励:新人奖、品质奖、价值范、支持个人及团队、职能嘉奖、个人破纪录奖、个人/父母年度海内外旅游(泰山、青岛、杭州、海南、云南、韩国、马尔代夫...等你来!)逢节必过:圣诞节、儿童节、中秋节、感恩节...节日不停,happy不停;花式活动:爱心义卖、公益活动、舞蹈大赛、运动会、演讲大赛、文化沙龙、轰趴、生日party...还有:企业内部通话免费;不定期零食、甜汤、水果等;最简单坦诚开心的工作环境...公司总部地址:上海浦东新区浦电路577号葛洲坝大厦(平安财富大厦)详情咨询集团官网:www.lizihang.com

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工艺管道工程师(制药) 苏州格燊制药设备工程技术有限公司 太仓 0.7-1.2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、根据项目URS、技术交流文件、项目流转卡等进行技术方案深化设计,满足项目和客户要求;2、准备项目所需的P&ID图纸、平面布局图、材料单、FDS文件等;3、根据项目和产品的技术要求进行元器件的选型;4、积极配合项目经理,处理项目中出现的技术问题;5、提升专业技能,总结和分析技术方案在实践中出现的问题,提出合理的修改意见,提高产品的质量;6、了解行业动态变化,深入学习理解各类法规文件的最新变化;7、听从公司安排,适应短期出差;8、完成上级临时交办的各项工作任务.任职条件:1、制药工程、化学工程与工艺、过程装备与控制工程、生物工程等相关专业;2、2年以上工艺管道设计经验,有药厂工作经验者优先;3、熟悉制药工艺系统、水系统、工艺管道设计知识,熟悉CIP/SIP工艺设计;4、了解GMP法规和ISPE指南;5、熟悉ASME BPE及GAMP5规范者优先;6、CAD/Project/office等软件操作,英文熟练,良好的沟通表达能力。

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高薪急聘化妆品研发工程师 广东敏达药妆医药有限公司 广州-花都区 1-2万/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

负责OEM品牌面部护肤类研发,仿版打样。

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微生态发酵技术员 安徽四季丰生物制药有限公司 合肥-新站区 0.4-1万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

生物工程专业本科,勤学肯干,吃苦耐劳,善于化验室菌培养,实际生产的发酵操作等。有从事相关行业发酵生产工作3年以上且实际工作能力强者可高薪诚聘

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称量中心技术员 上海君实生物工程有限公司 上海-奉贤区 4-8千/月 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责: 1、  参与称量中心流程的制定、起草及修订; 2、  按照称量工单,完成称量任务,保证称量工作质量; 3、  按照操作流程,对称量设备进行日常清洁维护操作; 4、  按照操作流程,维护称量中心的日常环境; 5、  按照GDP要求,完成各项文件记录; 6、  完成领导交办的其他任务。 任职资格: 1、  中专或以上学历; 2、  一年以上制药企业相关工作经历

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实验室技术员 上海晓乐东潮生物技术开发有限公司 上海 6-8千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、配合完成相关的关技术开发项目,编写项目内的实验计划;2、执行实验,完成数据的记录、搜集、处理和汇总;3、负责实验室相关测仪器的操作及维护;4、应工作需要,去到工厂进行实验,数据采集和技术交流;5、其他公司指定任务。职位要求:1、 化学、生化、高分子或食品科学相关专业,本科以上学历2、 有企业技术工作经验2年以上优先;3、具有一定的专业功底及实验室通用操作技能和安全常理,处理数据及归纳总结能力;4、对实验室工作有热情,富有好奇心; 5、认真细致、负责任,能很好团队协作,对结果负责;我们珍视每位员工的努力和付出,公司为每一位员工提供:五险一金+年终奖金+餐交补贴+节假日福利+专业培训法定假期+带薪年假+员工旅游+下午茶+小零食+月活动+部门聚餐广阔的晋升空间

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分析技术员或分析实验员 上海德思特力生物技术有限公司 上海-浦东新区 6-8千/月 05-20

学历要求:中专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责蛋白质药物的质量分析研究,能够按照SOP独立完成一种或多种检验操作,如外观、pH、渗透压、生物学活性、ELISA结合活性、工艺杂质分析(HCP, DNA残留等)等; 2、熟练操作一种或者多种仪器分析,如HPLC/UPLC相关的分析检测,毛细管电泳分析,毛细管等电聚焦等。 任职资格:1、专科及以上,生物或化学等相关专业(优秀的中专生也可以) 2、具有良好的动手能力和执行能力 3、具有良好的沟通能力,工作踏实,有责任心,有良好的团队精神 4、有蛋白分析或仪器分析(如HPLC,UPLC,紫外分光光度计,酶标仪等)经验者优先,有药物分析经验者优先。

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社区医药销售代表 北京盈康医疗科技有限公司 北京-朝阳区 6-8千/月 05-20

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、医院的开发及上量工作,在所属区域内有较全面的网络覆盖;2、按时完成公司下达的任务指标;3、进行产品推广时能准确传递产品信息;4、及时提供竞品市场信息并做出适当建议;5、及时上交公司规定的各类报表;6、建立完善的客户档案,与客户保持良好的关系任职资格:1、一年以上相关工作经验;2、大专及以上学历,医药及相关专业优先;3、具有社区销售经验及社区销售网络者优先;4、良好的团队协作精神、沟通能力。

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