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临床质控经理 长春金赛药业股份有限公司 上海-徐汇区 2.5-3万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

职责描述:1. 根据项目计划和进展,制定所分配项目的质量控制计划并实施,确保项目符合SOP,GCP以及相关法规的要求进行。2. 总结质控中发现的问题,并进行分析和及时反馈给直线经理和相关员工。3. 负责建立临床运营部门的SOP和工作指南,并维护,完善和系统化更新。4. 负责建立部门培训体系,根据部门需求制定年度或季度培训计划,开发确定培训课程内容和材料,并对相关员工进行培训。5. 支持项目稽查以及国家监管机构的视察工作。6. 完成上级分配的其他工作。任职要求:1. 医学或药学等相关专业,本科或以上学历。2. 5年以上制药企业或CRO公司临床研究相关经验,熟悉临床监查的过程。3. 熟知临床研究相关法律法规和标准操作流程,具备质量控制和风险管理的思路和能力。4. 良好的沟通表达能力和协调能力。5. 办公软件和技能熟练。6. 能适应出差。

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医学专员(山东鲁南地区) 恒瑞医药-江苏科信医药销售有限公司 异地招聘 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

山东临沂,淄博,济宁可选工作职责:负责医学部的医学方案撰写等事务性工作。填写国家药品监督管理局临床试验项目的注册表格。总收集临床试验相关文献,撰写新药申报资料的文献综述。负责临床试验数据的医学审核。协助各中心研究者进行各中心伦理意见答复。撰写或更新临床试验招募广告、日志卡、知情同意书、试验相关的填表说明。制定组长单位的伦理幻灯和启动会幻灯。制定门诊病历书写要点。

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临床监查员/高级医学专员(北京CRA) 浙江我武生物科技股份有限公司 北京 0.9-1.5万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:参与药品和医疗器械产品的临床实验的全部过程;岗位要求:1、硕士及以上学历,医学、药学、生物学等相关专业;2、具有临床项目和医院谈判经验者优先;3、清晰的书面和口头表达能力,善于沟通,并能适应出差工作。

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临床试验项目经理 广州迈普再生医学科技股份有限公司 广州 1-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责协调临床试验各方的工作进度;2、负责审阅监查报告、指导监查工作;3、负责组长单位的监查;4、负责试验进度及质量的管理。岗位要求:1、本科以上学历,临床医学、护理学、药学等相关专业;2、具备2年以上临床项目管理经验,熟悉临床试验各模块;3、具备III类器械、化药、生物制剂等项目管理经验;4、具有良好的沟通协调能力和自我管理能力;5、具有项目预算及项目进度控制力;6、能适应出差、熟悉医院外科运作情况。

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0066 临床医学研究经理 上海梅斯医药科技有限公司—生物谷&MedSci 上海-徐汇区 1.5-3万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、制定医学部整体目标与计划、统计分析方案,撰写统计分析报告2、针对临床医生的研究目的和假说,通过查阅文献、与医生探讨,为医生制定临床研究方案3、参与科研项目管理,跟进项目进展情况,随时调整改进并提出合理有效的建议4、与重要领域医学专家建立良好的沟通关系,定期拜访学术领域专家,更新医学进展信息,并与其维护良好的合作关系5、负责临床医学专业数据的分析、评价,跟踪国内外医学进展6、负责医学团队的质量控制和流程优化7、医学团队的日常管理、指导、培训工作任职要求:1、卫生统计学、生物统计学、公共卫生硕士、流行病学等相关专业的硕士学历或培训经历:2、医学统计、医学数据分析相关培训经验:3、SCI撰写和发表经验者,有临床科研项目经验和3年以上医疗相关工作经验优先4、至少熟练掌握一门统计软件,如R语言、SAS、SPSS、Python等 5、能够熟练阅读英文文献,较好的书面和口头表达能力及良好的组织协调能力

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生物样品分析研究员 上海美迪西生物医药股份有限公司 上海-浦东新区 10-20万/年 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:1000-5000人

任职资格:1. 本科或以上学历,化学,生物药学类相关专业。2. 两年以上LC/MS/MS使用经验和生物样品分析经验职责描述:1. 生物样品分析方法的建立和验证2. 生物样品分析3. 出具分析报告

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产品专员(医疗) 上海三创医疗器械有限公司 上海-浦东新区 0.6-1.2万/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 对产品生命周期负责;2. 协助市场推广活动的策划、组织、实施及跟进,并在市场活动中进行产品讲解、演示; 3. 收集市场信息,分析调研数据,根据客户需求,协助开展学术会议; 4. 协助产品经理组织和实施产品临床试验,解决临床研究过程中出现的问题,查询收集、撰写临床试验项目的医学文献资料;5. 协助销售部门工作,为销售人员和代理商提供相关产品知识、市场知识培训; 6. 协助上级领导完成其他相关工作。 本岗位培养路径:产品专员-产品主管-产品经理任职要求: 1. 普通话标准,性格大方,沟通能力强; 2. 医药、临床及生物等相关专业大专及以上学历; 3. 能熟练使用各类office办公软件; 4. 对相关市场具有灵敏的触觉和较强的资讯搜集能力; 5. 认真细致、责任心强、具有良好的协调力及承压力。

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临床项目经理 上海欧米尼医药科技有限公司 上海-浦东新区 15-20万/年 05-24

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位职责:1. 负责临床试验具体项目的组织和实施工作,包括:项目安排,进度跟踪,沟通和协调;2. 参与研究中心筛选、启动、临床监查及关闭项目等相关工作,负责临床试验的具体实施和监查工作;3. 参与对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理,解决或协助解决临床研究过程中出现的问题;4. 协助上级主管对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,保障临床试验项目按照试验方案、项目管理计划要求顺利执行。任职要求:1、 医学、药学、护理等相关专业背景,本科及以上学历,熟悉药品注册管理办法,药品临床试验及ICH,GCP等的相关法规;2、 熟悉临床监查的流程和工作内容, 3年以上药物临床监查工作经验;3、有大型CRO或外资工作经验优先,有呼吸领域专业监查经验优先;4、 英语熟练,CET-4以上,清晰的书面和口头表达能力,熟练应用各种Microsoft office软件 ;5、 良好的沟通和协调能力,优秀的团队组织能力/项目管理技能。具有较强的独立工作能力及团队合作精神,具有很强的执行力;6、 良好的身体素质,能适应高强度工作,适应经常出差;工作踏实,责任心强。

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临床监查员 CRA 北京合瑞阳光医药科技有限公司 广州-越秀区 6-8千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.具体负责公司临床项目的计划、开展和管理、协调等;2.协助上级开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议,准备临床试验样品、资料及随机物品;3.负责临床试验的实施和监查工作,跟踪协调,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作;4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;5.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;6.协助上级完成产品立项阶段的临床试验工作评估,与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。任职要求:1. 临床医学或药学相关专业,专科以上学历,实习生亦可;2. 熟悉药品临床研究管理规范及有关法规,有SFDA监查员培训证书者优先;3. 责任心强,具有良好的协调及沟通能力,能适应出差;4. 具有良好的团队合作精神。

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IVD产品培训主管 中生北控生物科技股份有限公司 北京 0.8-1.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责IVD医学检验及体外诊断相关产品的临床、技术、专业培训;2、负责客户与销售经理的产品临床培训,宣讲产品或项目的临床意义和产品应用;3、参与产品市场营销或推广方案的策划、组织、实施、执行。4、收集和反馈客户对产品临床、质量、技术等信息。任职要求:1、本科及以上学历,医学、生物相关专业,三年以上临床或产品相关工作经验;2、熟练使用PPT等培训和办公相关软件,有临床培训工作经验者优先;3、有较强的学习能力,能快速掌握新知识新技能,能够适应出差,有良好的英文听说写能力;4、工作积极主动、认真负责,能承受较强的工作压力,有团队合作精神,善于与人沟通和合作;

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临床检验工程师 武汉天珏商贸有限公司 武汉-江汉区 3.2-6千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1负责完成实验室各项常规检测工作;2 协助检验科老师完成样本的检测、结果的报告和审核工作;具有检验科仪器日常维护,仪器故障排除等;3认真执行实验室各项规章制度和操作规程;4 参加公司组织的业务学习和各种形式的培训活动,努力提高业务水平。任职要求:大专以上学历,临床检验专业、医学专业、药学专业。品行端正,热爱检验工作,执行力强,具有一定的沟通协调能力,语言表达能力强,吃苦耐劳,能适应在湖北省内出差。

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临床协调员crc 汇臻医药研究(北京)有限公司 北京 6-8千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作;2、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作;协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告;3、协助研究者完成试验各个阶段研究中的文档收集、整理、归档;4、协助研究者完成受试者管理工作,包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排试验室各项检查、获取检查结果等;5、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作;6、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还、并完成相关记录;7、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);8、协调CRA的中心访视工作,提前准备各种文档及CRA监查;9、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面沟通(邮件、口头、传真)并记录;10、协助研究者完成临床试验的其它相关工作。任职要求:1、本科及以上学历,要求医学类相关专业,药师及护理类优先考虑,有临床相关经验者优先考虑;2、有CRC经验半年以上;3、英语四级、六级优先考虑;4、熟练使用电脑及办公软件。

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CRA/SCRA(外资Top5制药公司) 广州市阅才人力资源服务有限公司 北京 1.5-2万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、1年以上外资药企或者外资CRO公司的工作经验2、有global临床项目经验优先3、英语能看懂SOP,口语能商务汇报优先4、本科以上学历

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医学专员(经理)-人福医药集团子公司岗位 新疆维吾尔药业有限责任公司 武汉 4-7千/月 05-24

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位说明:1. 组织实施上市后产品的临床试验;2. 参与设计编写实施临床试验方案、CRF、知情同意书等技术文件;3. 为公司产品提供专业的学术支持;4. 与临床研究单位,合作CRO公司及公司内部各部门等相关人员沟通;5. 对医院专家进行拜访,促进与医院及专家的多层次合作。岗位要求:1、 本科及以上学历,医学,药学,生命科学等相关学科专业,有相关工作经验者优先考虑。2、 良好的人际沟通及演讲能力;3、 优秀的组织能力和执行力;4、 正直、诚信,有激情。

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药物制剂研发 南京明生医药有限公司 南京-江宁区 6-8千/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述 1. 按照药品研发要求,制定制剂模块的研究计划和实验方案,并按计划目标实施,完成新药研究中制剂部分的研究工作。 2. 按照新药报批要求和实验室相关SOP要求,完成相关实验和原始记录,并保证实验数据的真实性和完整性。 3. 定期进行工作总结,向课题组长和直接主管汇报项目进展情况,出现问题时及时汇报并提出合理化建议。4. 根据新药报批要求,撰写药物制剂方面的申报资料,并协助项目的申报工作。 5. 日常工作中与其他部门及科室人员进行良好的沟通,发挥协作精神,以保证项目能顺利实施。 6. 根据实验进展,对实验中所需物料进行评估,提出采购计划。 7. 正确的保管和使用各类实验原材料,试液及样品等物料,负责实验室的安全、卫生和环境管理。 任职要求 1. 本科及以上学历; 2. 具备药物制剂研究的理论知识和实验技能;工作地址:南京市江宁区

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辅助生殖胚胎研究技术员 广州市南岭试管婴儿医学研究所 广州-天河区 2-2.5万/月 05-24

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

*熟练掌握FISH技术,做胚胎单细胞染色体检查的技术人员岗位职责:1、胚胎体外受精、体外培养、胚胎移植、显微操作;2、完成相关的生殖实验,配合负责人完成相关研究项目;3、协助研究所目前重点胚胎研究项目任职资格:实验技术员要求本科及以上学历,两年以上实验室工作经验。专业基础扎实,有较强的实验室胚胎体外受精、体外培养、胚胎移植、显微操作经验。官网:www.gdivf.org

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临床研究专员/CRA 浙江越甲药业有限公司 上海-徐汇区 0.7-1.4万/月 05-24

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位信息 1. 负责调研、联系临床研究单位;并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案;2. 根据法规要求,进行临床试验项目的监查,确保试验严格按照临床试验方案等进行;3. 跟进患者筛选入组进度,确保临床试验的质量;4. 负责临床研究资料的整理及汇总工作;组织、协调相关单位对临床单位的核查;5. 协助临床单位组织临床启动会和总结会;定期总结和完成项目在各医院的监查报告。任职资格:1. 临床医学、药学或相关专业,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解,硕士及以上学历;2. 一年以上临床研究监查工作经验,进行过独立的临床研究监查;3. 具备扎实的临床实验设计和数据处理能力,能够快速查阅英文专业文献;4. 熟悉GCP及临床SOP操作规程。

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受试者招募专员 北京海金格医药科技股份有限公司 武汉 4-8千/月 05-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、根据项目需求制定受试者招募计划;2、开拓合作招募单位/医生,有效拜访目标医院/科室/医生,建立受试者招募的合作关系;3、负责受试者招募微信公众平台的运营及推广;4、协助上级领导建立患者数据库;5、定期进行项目进展分析,根据实际情况及时调整招募策略;6、负责与申办方者项目负责人的沟通。职位要求:1、医学、药学相关专业优先考虑,其他专业也可以考虑;2、有一些销售经验,对招募工作了解感兴趣3、沟通表达能力强,学习能力好;4、良好的客户服务意识和团队协作精神。

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商务支持专员BD Support(北京) 南京希麦迪医药科技有限公司 北京-朝阳区 0.5-1万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责保密协议的起草和签订过程的跟进2、负责临床试验项目报价的起草,汇总/把控各部门对报价的意见3、负责起草临床试验项目的项目提案和标书等4、负责制定临床试验服务合同并跟进合同的签署动态5、负责跟进项目的回款情况6、负责各类文件的分类和归档7、协助BD部门负责人开展市场活动,如参加行业会议任职要求:1、本科以上学历,医药/英语相关专业教育背景2、英语六级以上,优秀的英文写作能力,听说熟练更佳3、乐于从事文字工作4、有CRO公司CRA CTA CRC实习或工作经验的优先

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医学编辑/临床医学/临床研究 上海新生源医药集团有限公司 上海-浦东新区 1.5-2.5万/月 05-24

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责设计、撰写科学可行的临床研究方案和总结报告工作;                                                                           2、负责与项目团队人员以及客户沟通临床试验项目,跟踪临床项目实施进程,推进项目计划;3、负责查询相关医学信息和参考文献,为相关部门提供相应的医学技术支持;4、负责对临床研究方案、报告进行翻译工作;5、完成领导安排的其他工作。任职资格:1、本科及以上学历,临床医药相关专业背景,5年及以上临床相关工作经验;2、较强的医学编辑撰写能力,精通医学中英文专业文献检索;3、具有较强的组织、协调、沟通能力,为人积极乐观,正能量、良好的团队合作精神。

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