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临床数据分析员
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医学技术专员 厦门特宝生物工程股份有限公司 厦门 0.6-1.2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1.负责检索、汇编研究品种药学资料、临床前、临床资料相关文献,并提交相关报告。2.负责检索、汇编所选适应症(疾病)诊治发展历史和现有技术资料,并提交相关的报告。3. 负责翻译重要技术文献,并通过审核。4.负责采集、录入、整理试验过程(安全性、有效性)重要数据,确保及时、准确、完整。5. 负责在CFDA和NIH上登记和更新临床试验信息,确保及时并符合规范。?医药相关专业,本科及以上学历。

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实验室技术员 广州承葛生物科技有限公司 广州 3.5-4千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位要求1.大专及以上学历,生物工程、生物技术、医学检验等相关专业。2.熟练掌握基本生物学技术及医学检验技术优先。3.吃苦耐劳,工作积极主动,具有责任心。岗位工作内容1. 负责健康肠菌提供者样本的收集、编号、整理。2. 肠菌液及肠菌胶囊的分离、提取、冻存及相关检验实验。3. 熟练掌握生物样本库管理软件,根据样本库出入库情况,详细填写样本接收单、样本交接单;4. 负责部门日常文档整理、归档和登记工作;5. 协助完成部门日常工作,完成上级交办的其他工作。 6. 协助招募供体。

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临床监察员 上海世康特制药有限公司 上海-嘉定区 1-1.5万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:负责完成临床研究各部稽查工作:(1) 按照稽查计划对临床试验项目进行稽查;(2) 按照公司规定的稽查流程和稽查项目按中心进行稽查;包括公司存档文件(包括项目文档系统)和中心存档文件的稽查;原始病历和医院数据库一致性的核实;项目进度的核实等工作;(3) 对临床项目关键点完成的进度和质量进行稽查;(4) 向部门主管提交稽查报告。负责临床项目内部稽查结果和外部稽查结果的追踪,督促稽查结果能得到及时的修改;负责临床项目临床中心进度的稽查;保证项目进度的真实性;协助制定月度稽查计划。任职要求:临床医学或药学、护理学相关专业,本科以上学历;临床协调或监查、稽查一年以上工作经验;有国际多中心工作经验优先;熟悉药物临床研究的有关法规,有GCP稽查员培训证书者优先;责任心强,具备较高的逻辑思维能力、执行能力、创新能力和协调沟通能力;具有良好的团队合作精神;书面英文及口语表达良好。

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临床协调员 北京市捷瑞嘉科技有限责任公司 北京-西城区 0.7-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

岗位职责:参与项目临床研究的前期调研和临床研究资料的制作协助召开研究者会议;完成研究项目的伦理递交,组织项目启动;跟进研究项目受试者入组进度,协助研究项目解决试验中问题;确保研究药物、文件表格、必需研究器材的充足或正常工作;确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究者及时完成数据疑问;及时收集和报告药物安全性信息;配合相关部门工作,协助解答药品监督管理部门、内外部视察和稽查;任职要求:医学、药学或生物学本科以上学历;熟练使用电脑和Microsoft office等办公软件;良好的英语/日语的读写、听说能力;具有良好的沟通能力及语言表达能力,踏实敬业的工作态度;参加过GCP/监查员培训、有工作经验者优先;

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临床数据管理经理/高级经理 上海谋思医药科技有限公司 南京-鼓楼区 1-1.6万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:按照ICH-GCP、GCP等数据管理法规规范,为集团提供专业的数据管理支持与培训,确保集团项目数据管理业务的质量与合规;负责进行中所有项目的CRO管理工作,及时审核CRO业务质量,跟踪CRO各项业务进度,并定期向公司及项目组通报业务进度及质量报告;负责定期组织实施数据管理相关专业培训讲座,提高公司部门数据管理业务水平;协助完成数据管理部门组织架构,规章制度,数据管理业务SOP及质量管理体系搭建工作;完成从方案审核到注册申报资料提交阶段所有数据管理业务,与各业务部门紧密合作,建立良好的协作互助关系;领导安排的其他临时任务。岗位要求: 医学、药学、流行病学、生物学本科学历以上;3-5年CRO药品临床试验书管理工作经验,或5年以上药企临床试验数据管理工作经验,外资CRO经验优先;踏实稳定,逻辑思维清晰,需具备较强的沟通能力及应变能力;有管理经验者优先

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临床遗传分析师 苏州市爱生生物技术有限公司 苏州-吴中区 0.6-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

工作职责:1. 收集和整理人类遗传学研究的科学文献资料;2. 根据相关指南对人类疾病有关的遗传变异进行准确分类;3. 从高通量测序数据中识别符合患者临床症状的变异;4. 监控数据分析和质量控制过程的日常运作。任职要求:1.硕士研究生及以上学位,或医学学士学位,临床医学、遗传学、基因组学或分子生物学及其相关专业,2年以上相关科研经验;2.了解基因变异及其与人类疾病的关系;3.了解变异检测,疾病分子机制和功能学实验;4.具备独立学习、思考、研究能力;5.优秀的文献阅读、口头表达、书写和团队协作能力;6.有临床实验室工作经验者优先考虑;7.英语六级以上,可进行熟练沟通。薪酬福利:1、薪资范围:0.6w-2.0w;2、福利:做五休二,五险一金,年终奖金,带薪年假,员工旅游,美国工作学习机会。申请方式:请将您的简历和求职信发送至chaonan@ailifeus.com,或者致电:0512-68795127 / 18615516797。

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临床数据管理员 北京复星医药科技开发有限公司 北京-朝阳区 0.8-1.5万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:5000-10000人

1、组织协调负责项目的数据管理工作;2、撰写数据管理计划、数据核查计划、数据清理、数据管理报告等数据管理相关文档;3、负责项目按照数据管理计划和数据管理流程执行;4、合并用药、病史、不良事件编码;5、严重不良事件一致性比对;6、对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据;7、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理;8、临床数据管理SOP的更新和建立。 任职要求:1、正规院校临床医学、药学及相关专业本科以上学历;2、1-3年临床数据管理经验;3、 熟悉ICH-GCP、GCP、GCDMP等临床研究、临床试验数据管理相关法律法规;4、具备一定EDC操作系统和数据管理系统操作经验;5、 英语4级及以上,良好的英文阅读,书写能力;6、具有较强的执行力和团队合作精神。

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高级SAS程序师(七险一金,福利好) 北京达孜君合医药科技有限公司 北京-东城区 1.3-2.5万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 引领公司SAS团队,跟进国内外最新SAS编程技术应用;2、 解决SAS团队工作中的疑难问题;3、 负责项目数据库的搭建测试及CRF变量命名;4、 编程支持DM完成数据库的清理与核查工作;5、 编程完成SAP要求的工作内容;6、 SAS工具的研发,构建公司SAS程序框架,常用宏的编写与存储;7、review来自统计部的其他同事(统计师、SAS programmer 和DM)的文件;8、SAS程序员SOP的制定;9、 领导交办的其他工作。 任职资格:1、 统计学、数学、计算机或相关专业大学本科以上学历;2、 有五年以上相关工作经验,有大型CRO或药厂的工作经验者优先;3、 熟悉SAS软件, 熟悉SAS在数据管理上的应用,了解数据结构;4、 能熟练操作office软件;5、 较强的英语听说读写能力;6、 较强的口头与书面表达能力,能在压力下工作;7、责任心强,沟通能力强,有团队意识,能够和同事建立良好的协作关系。

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质检员-IT 上海倍通数据集团 大连-沙河口区 3-4千/月 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

工作职责:1. 根据行业主数据标准及作业规则,进行主数据的清洗验证质检工作;2. 定期对行业主数据进行健康检查,锁定问题数据,分析问题原因;3. 负责流程规范的执行检查和审计执行,监督和管理不符合项问题的解决;4. 收集过程数据、统计分析过程情况并以此推动过程改进工作;5. 结合公司业务特点和业界优秀实践,提出质量改进计划;6. 配合主管优化运营流程,提升运营效能;7. 配合作业相关IT系统的运行支持;1.学历要求:- 本科及以上学历,计算机科学技术、软件工程专业优先。2.工作经验:-具有有质量管理、项目管理经验优先。3.能力要求:-具备较强的理解能力、沟通能力、表达能力、总结能力;-具备较强的逻辑思维能力,较强的工作执行能力;-.掌握软件开发、测试基础知识和技能;4.素质要求:-工作踏实,态度积极,能够承受较强的工作压力;-责任心强,正直诚实,值得信赖。任职资格:1.学历要求:- 本科及以上学历,计算机科学技术、软件工程专业优先。2.工作经验:-具有有质量管理、项目管理经验优先。3.能力要求:-具备较强的理解能力、沟通能力、表达能力、总结能力;-具备较强的逻辑思维能力,较强的工作执行能力;-.掌握软件开发、测试基础知识和技能;4.素质要求:-工作踏实,态度积极,能够承受较强的工作压力;-责任心强,正直诚实,值得信赖。

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临床试验员 东莞永昇医疗科技有限公司 东莞-松山湖区 4-8千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

主要工作是在临床医院进行我司开发产品的临床数据采集。要求是有临床工作经验,能够高效与临床医务人员沟通,及时将数据采集,并能够进行一定的分析。另外还包括产品使用的培训,让医务人员掌握产品的使用。 岗位职责: 1、 负责临床试验项目的准备、实施的全过程,确保临床试验符合相关法规的要求; 2、 负责与临床单位进行沟通、协调,保障临床试验方案的顺利进行; 3、 负责整理完善所有临床试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,整理申报资料; 4、 与相关政府部门保持良好关系,配合监管机构进行临床核查。 任职要求: 1、学历要求:临床医学、护理、药学等医药相关专业大专及以上学历。 2、专业知识:有相关的临床知识,对临床研究工作感兴趣。 3、技能技巧:熟悉常用办公软件;能适应出差。 4、其他:有团队协作精神,工作中能以集体利益为重,服从安排;认同公司文化,执行力好,遵循公司各项规章制度及标准操作规程,及时执行既定的任务 工作地点:东莞市松山湖莞台生物技术合作育成中心公司福利:1、上市集团公司,周末双休。公司办公面积1400多平方米,办公环境优越;2、入职即购买五险一金;3、试用期过后可享受每月一天(即12天/年)的带薪年假;面试地址:深圳市龙岗区梅坂大道雅宝路一号星河World A栋1705室面试时请携带简历、身份证、学历等相关证件。公司将提供丰厚的待遇和广阔的发展空间及平台,想拥有一份好工作,需要先有一个好的平台,才能更好展示您的才华,加入我们,我们可以给到您想要的!

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药学信息编辑员 成都木老仁康软件信息有限公司 成都-武侯区 3.5-5千/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位要求:1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历;2、对于信息技术有了解,比如数据库技术,这是加分项;3、能轻松利用相关办公软件提高工作效率;工作内容:1、编辑并审核相关知识数据;2、利用数据维护平台制作和测试产品数据。

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数据分析师 上海森亿医疗科技有限公司 福州 1-1.5万/月 05-20

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

职位描述精通SQL编程,根据项目需求对数据进行提取、清洗、转换和整合;在统计师的指导下完成各类型的临床研究的分析工作;职位要求:全日制本科以上学历,计算机科学,医学或统计学相关专业;有较强的SQL编写和优化能力,熟悉Oracle,Postgresql,MySql等数据库的sql语法;熟练使用数据查询工具,如Navicat,Pgadmin;有R 或SAS编程能力者优先;熟悉医院信息化系统和电子病历数据结构;了解linux和windows系统;欢迎优秀毕业生。

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医学检验技术员 怀光智能科技(武汉)有限公司 武汉-洪山区 4-6千/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、独立进行液基宫颈细胞涂片的判读工作;2、独立进行宫颈细胞数字图片的标注工作;3、做好阅片工作中的各类记录及文案归档;    职位要求:1、生物学、医学检验等相关专业专科及以上学历;2、熟悉细胞基本结构与形态;3、熟悉宫颈细胞涂片制片、组织染色等实验技术者优先;  4、能吃苦耐劳,服从安排,积极上进,有强烈的进取意识;  5、具有良好的团队合作能力,为人诚实可信,勤奋刻苦,耐心仔细,动手能力强,热爱实验室工作;6、对于应届生或无相关工作经验者,须接受公司组织的强化培训并通过考核。

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临床监察员 深圳市科曼医疗设备有限公司 深圳-光明新区 0.8-1.2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、开展医疗医疗设备的注册临床,内部研发试验临床和外部临床工作;2、编写临床方案,临床报告;3、参与产品需求,产品临床评估;4、需要长期出差,在临床医院进行临床试验。任职要求:1、生物医学工程、生物统计等相关专业毕业,硕士及以上学历,无工作经验要求,有工作经验者本科学历亦可;2、具备扎实的专业知识与优秀的沟通协调能力,英语6级或以上;3、能适应国内出差; 4、熟悉统计分析、擅长meta分析这优先。福利:六险一金 提供住宿 奖金和补贴

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临床研究员 北京飞速度医疗科技有限公司 郑州-中原区 0.8-1万/月 05-20

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、设计医疗器械产品的临床试验方案;2、确保临床试验方案的设计能得到预期效果;3、负责项目的分配与监管。任职资格1、临床医学专业硕士及以上学历,会使用统计分析相关工具者优先录取;2、有完整CRC或CRA工作经验者,熟悉临床试验流程和相关政策法规;3、愿意学习和挑战新事物。

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SAS数据分析顾问 广州赛意信息科技股份有限公司 深圳-龙华新区 1.5-2万/月 05-20

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、设计和开发数据分析及技术支持; 2、参与业务调研、需求分析以及为解决方案架构设计; 3、利用数据挖掘项目的核心技术及结果,执行项目中市场营销方案,及时处理实施中的问题和对效果进行评估; 4、支持项目-包括现有客户及新客户、负责项目结束后的客户支持和维护。 任职资格: 1、统计学或计算机相关专业本科以上学历、SAS开发经验4~7年 2、熟悉SAS开发及数据分析方法,了解SAS体系架构,具备5个以上SAS项目经验,对SAS某技术领域有着非常深入的了解。 3、能够独立进行需求分析,方案讨论与设计,系统实现等工作。并能指导项目团队解决项目难点。 4、工作认真细心、责任心强,具备良好的沟通技巧,推动能力和团队合作精神; 5、熟悉SAS/SQL数据库语言;

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临床研究PM 北京佰仁医疗科技股份有限公司 北京-昌平区 1-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1、负责项目的计划、准备、执行、报告。确保试验的数据真实、完整、可靠;1、作为公司的主要对外代表及时向主要研究者传递公司的重要信息,培养并保持与中心及客户的良好关系;2、全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 3、在临床试验项目实施的整个过程中根据计划管理时限、预算,与相关职能部门或团队保持密切的沟通,熟悉方案设计以及样本量计算;4、组织项目团队开展临床试验,包括筛选临床试验基地、确定主要研究者、主持研究者会及研究方案讨论会,制定监察计划;5、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病例本和项目管理表格等文件资料,提交管理层审核; 6、指导CRC的工作,对CRA进行有必要的项目相关的培训,必要时组织参加管理当局对项目的监察;任职要求:1、临床医学、护理学统招本科以上学历; 2、3年医疗行业或CRO公司工作经验,至少一个完整项目管理经验。3、熟练使用计算机及办公软件,英文好; 4、熟悉临床实验流程与医疗器械临床试验质量管理规范,熟悉临床试验相关的标准操作规程,熟悉项目管理的知识体系; 5、优秀的领导能力、沟通能力与人格魅力,能承担责任; 6、能够适应出差。

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药品注册助理 上海沪源医药有限公司 上海-闵行区 0.8-1.2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

因为行业特点,所有岗位待遇从优,具体面议岗位职责1、负责注册资料的整理、申报、归档等工作;2、药品注册相关法律法规的更新;3、接收境外生产企业的注册资料并按要求归档,及更新注册进程情况;4、向公司内部传递技术资料,向药监机构发送技术资料;5、撰写公函,如标准复核确认函、专业问题的答复函、相关情况的说明函等;6、查询药品标准、药品说明书等;7、每周查询药品注册情况;8、每季度计算绩效考核;9、学习与工作相关的专业知识、英语知识、沟通技巧等;10、学习《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》、《化学药品新注册分类申报资料要求(试行)》等法律法规;岗位要求:1、英语六级水平以上;2、硕士以上学历;3、提供优秀在读实习岗位;4、药学、化学及其相关专业;5、具有药品研发、生产、实验室经验者优先。

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临床工程师 深圳沃德生命科技有限公司 深圳-南山区 1-2万/月 05-20

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医学检验微生物免疫方向,硕士以上学历;有大型医院工作经历者优先3、工作严谨,具备良好的团队精神和独立工作能力;4、可撰写完善实验报告。5、有IVD产品研发经验者优先。岗位职责:1、负责研发产品调研、需求分析与临床测试等相关工作。2、负责研发产品的临床验证、评估等工作。3、负责研发产品的临床质量控制和临床风险分析。

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医药数据处理员 北京北方医药健康经济研究中心 北京-朝阳区 4.5-6千/月 05-20

学历要求:中专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责临床药品数据的审核,清洗,规范处理。 2.主管领导交办的其他工作。 岗位要求: 1.大专及以上学历,药剂、药学、医学、计算机等相关专业。 2.熟练使用Excel、Access等办公软件;有应用数据库软件处理数据经验者优先。 3.熟练辨识药品分类,了解药品规格、剂型、给药途径等相关信息,熟练辨识药与药、药与病、病与检查等知识之间的关系。 4.工作认真负责,吃苦耐劳,责任心强。5.有医药数据处理及程序开发经验者者优先

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